Verukózní dyskeratóza

Úvod do sinusové keratózy Kosák keratóza je vzácný kožní benigní nádor, známý také jako izolovaná folikulární keratóza, jejíž histologické rysy jsou místní akantóza a špatná keratóza. Podle organizace nemoci může být rozdělena do tří typů: pohár, vak, nodulární. U jednoho pacienta se také může objevit více než jeden z výše uvedených příznaků. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: sepse

Příčiny srpkovité keratózy

(1) Příčiny onemocnění

Příčina je stále neznámá, někteří lidé si myslí, že tato nemoc je jediná typ Darierovy choroby.

(dvě) patogeneze

Poškození úst může být sekundární k podráždění a traumatu. Tabák a jiné chemické karcinogeny mohou být spojeny s poškozením úst. Poškození kůže se vyskytuje v exponovaných oblastech a může být spojeno s dlouhodobým UV zářením Někteří lidé mají podezření, že je nemoc jako pemfigus. Mohou existovat cirkulující protilátky, které způsobují vyřešení akantózy.

Prevence srpkovité keratózy

Včasná detekce, včasná diagnostika a včasná léčba jsou důležité pro nepřímou prevenci této choroby. U pacientů s již existujícími kožními infekcemi je možné je otřít jodoforem nebo otřít Baidubangem.

Komplikace sigmoidní keratózy Komplikace sepse

Kvůli špatné keratinizaci kůže, destrukci integrity pokožky a často doprovázené svěděnou kůží, může způsobovat bakteriální infekce kůže nebo plísňové infekce způsobené poškrábáním, obvykle sekundární po nízké stavbě těla, dlouhodobé používání imunosupresiv a nehtů atd. U pacientů s plísňovými infekcemi, jako jsou současné bakteriální infekce, se mohou vyskytnout příznaky, jako je horečka, otok kůže, ulcerace a hnisavá sekrece. Závažné případy mohou vést k sepse.

Příznaky sigmoidní keratózy společné příznaky svrbení keratinizovaných uzlíků papuly

Kožní léze se vyskytují hlavně v obličeji, hlavě, krku a podpažích, příležitostně v ústech, začínají od 40 do 50 let, jsou více mužské než ženské, kožní léze jsou masově zbarvené až hnědé pupínky, okraje jsou hladké a stočené a střed je hyperkeratotický Při poškození může být páchnoucí sýrová látka vypuštěna. Kožní léze jsou obvykle jednorázové. Existují také zprávy o více infekcích, které mohou způsobit svědění a krvácení, ale většina z nich nemá žádné subjektivní příznaky, klinická diagnóza je obtížná a neexistuje žádná zpráva o maligní transformaci. Orální poškození je vzácné, podobné poškození kůže, poškození obvykle není bolestivé, vyskytuje se na keratinizované sliznici tvořené traumatem, malými papuly a uzly, střed je kráterový, může mít papilární vzhled, barva je masově zbarvená Bílá.

Vyšetření srpkovité keratózy

Histopatologie: Ve středu léze je velká deprese podobná baňce a kanál je spojen s povrchem. Kanál je vyplněn keratinovými látkami. Horní část velké deprese obsahuje mnoho buněk s akantolytickou a dyskeratózou. Chmýří, což je výrazně delší dermální papilla, která je pokryta pouze jednou vrstvou bazálních buněk a vyčnívá nahoru ze dna miskovité deprese.

Při vzestupu klků vzhůru se vyskytuje nepravidelná vzestupná epiderma, která je často dvojvrstvou bazální buňkou, oddělená úzkou prasklinou. V prasklině je několik keratinizovaných akantolytických buněk, které jsou lemovány na vstupu do deprese. Typické kulaté somatické buňky jsou běžné v kanálech, které zahušťují granulární vrstvu.

Diagnostika a diferenciace srpkovité keratózy

Podle klinických projevů mohou být diagnostikovány charakteristiky lézí a histopatologie.

Nemoc by měla být odlišena od jiných akantolytických nemocí, jako je Darierova choroba, familiární benigní pemfigus a proliferativní pemfigus, s výjimkou klinických příznaků, tyto tři nejsou ve formě lahví pozorovaných v dysplasii Deprese, navíc, akantolytická vrstva je lehčí než familiární benigní pemfigus a proliferativní pemfigus, proliferativní pemfigus lze pozorovat u velkého počtu eosinofilních infiltrací, přímá imunofluorescence může být identifikována pomocí epidermální retikulární fluorescence, Darierovy choroby Kulaté tělo a tvorba zrn jsou mnohem výraznější než srpkovitá keratóza.

Nemoc by měla být také odlišena od cystadenomu papilárních potních žláz, ten je stále erodovaný a vykazuje velké množství plazmatických buněk, bez nadržené zátky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.