Epiteloidní hemangioendoteliom

Úvod do epiteloidních cévních endoteliálních buněk Epithelioidní hemangioendoteliom (epithelioidní hemangioendotheliom), známý také jako histiocytoidhemangiom, je nádor mezi klinickým a histologicky mezi angiosarkomem a hemangiomem, který může napadnout měkké tkáně a plíce, játra, kosti atd. Varhany. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: sarkoidóza

Etiologie nádorů epitelových cévních endoteliálních buněk

(1) Příčiny onemocnění

Příčina je stále neznámá.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná.

Prevence nádorů epiteloidních cévních endoteliálních buněk

Obvykle jedí méně mastné jídlo, jedí více lehkého jídla, ale doplňuje vitamíny a živiny.

Komplikace nádorů epitelu cévních endoteliálních buněk Komplikace

Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu. Je to ve studiu.

Epithelioidní vaskulární endoteliální buněčné nádorové příznaky běžné příznaky nodulární papuly tepelná bolest

Onemocnění je multifokální cévní nádor, který může napadat měkké tkáně a orgány, jako jsou plíce, játra, kosti atd., A kožní léze jsou vzácné. U bývalého muže je poškození kůže často doprovázeno zasažením kosti pod ním a symptomy jsou od asymptomatické po těžkou pálivou bolest.

Vyšetření epiteloidního vaskulárního endoteliálního buněčného nádoru

Histopatologie: viditelná expanze krevních cév a vřetenových buněk dvě tkáňové struktury, viditelný buněčný pleomorfismus a mitotické postavy, čisté barvení tvrdým proteinem viz jednotlivé buňky a shluky buněk kolem retikulárních vláken, imunohistochemie, první 8-faktor asociovaný antigen a čočková rostlina jsou pozitivní na hemaglutinin a barvení antigenem epiteliální membrány a cytokeratinu je obvykle negativní.

Diagnostika a diagnostika epiteloidního vaskulárního endoteliálního buněčného nádoru

Podle klinických projevů multifokálních cévních nádorů jsou kožní léze vzácné, v kombinaci s histopatologickým vyšetřením lze diagnostikovat.

Epiteloidní hemangioendoteliom, hemangiom podobný histiocytomu.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.