Maxilofaciální neurofibromy

Úvod do maxilofaciálního neurofibromu Maxilofaciální neurofibromatóza je benigní nádor složený ze dvou hlavních složek: nervové pochvy a fibroblasty. Je rozdělena do dvou typů: jeden a více typů. V okolí nádoru se může vyskytnout více neurofibromů, známých také jako neurofibróza. V jakékoli části nervu se ústní a maxilofaciální onemocnění často vyskytují v trigeminálních a obličejových nervech, obvykle se nacházejí v obličeji, kotníku, očích, krku, jazyku a kotníku. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,05% - 0,08% Vnímaví lidé: častější u mladých lidí Způsob infekce: neinfekční Komplikace: sarkoidóza

Příčina maxilofaciální neurofibromatózy

Příčina:

NFI genom se rozprostírá 350 Kb, délka cDNA je 11 Kb, obsahuje 59 exonů, kóduje 2818 aminokyselin a tvoří 32 kD neurocellulosový protein distribuovaný v neuronech. NFI gen je tumor supresorový gen, translokace, delece, přesmyk nebo V případě bodové mutace je funkce supresoru tumoru ztracena a patogenní a mutace delece genu NFII způsobuje nádor Schwannových buněk a meningiom.

Prevence maxilofaciálních neurofibromů

Je velmi důležité udržovat dobrý přístup, udržovat dobrou náladu, mít optimistického, otevřeného ducha a mít sebevědomí v boji proti nemocem. Nebojte se, pouze tímto způsobem můžete mobilizovat svou subjektivní iniciativu a zlepšit imunitní funkci vašeho těla.

Komplikace maxilofaciální neurofibromatózy Komplikace

Dospělí s rychlejším vývojem a většími kožními lézemi mají špatnou prognózu kvůli maligní transformaci.

Příznaky maxilofaciálního neurofibromu Časté příznaky Pigmentované uzlové deformity uzlů jsou vágní, emocionální bolest obličeje, dlouhé uši, pomalý růst

1. Častější u mladých lidí, pomalý růst.

2. Nejasné okraje, měkká textura, ochablé, deformace obličeje, nestlačitelné.

3. Nádor může být olízl a korálkovaný nebo plexiformní uzly.

4. Kůže je rozptýlena v pigmentových skvrnách.

5. Rodinná historie může mít více lidí.

6. Může mít rodinnou historii.

Vyšetření maxilofaciálního neurofibromu

Histopatologické vyšetření potvrzeno

1. Pro klinické projevy, které jsou typičtější, byla předoperační diagnóza jasnější při kontrole projektu a zaškrtnutí limitu „A“.

2. U atypických klinických projevů může diferenciální diagnóza nebo program velkého vyšetření tumoru obsahovat zaškrtávací políčka „B“ a „A“.

Diagnostika a diagnostika maxilofaciálního neurofibromu

Diagnóza

Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických příznacích a laboratorních testech.

Diferenciální diagnostika

Měl by být odlišen od nodulární sklerózy, injekční stříkačky a lokálního hemangiomu měkké tkáně syndromu dysplazie kostí.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.