test fixace komplementu

Stanovení komplementu zahrnuje stanovení celkového komplementu, hemolytické aktivity, jednotlivých složek komplementu a velikosti fragmentu komplementu a účasti komplementu v testu. Komplex antigen-protilátka je kombinován s komplementem a jev, že koncentrace v komplementovém reakčním roztoku obsahujícím známou koncentraci je spotřebována pro snížení koncentrace pro detekci antigenu nebo protilátky, je jednou ze metod pro detekci vysoké citlivosti, zejména podle metody. Tuto metodu lze také použít, když nelze reakci antigenu a protilátky pozorovat srážkovou reakcí nebo aglutinační reakcí. Základní informace Specializovaná klasifikace: Kontrola a klasifikace infekčních chorob: kontrola patogenních mikroorganismů Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální hodnota, záporná, tj. 0 až 1:10. Výzva není infikována infekčním virem. Pozitivní: Pozitivní indikace je infikována infekčním virem. Tipy: Provozní kroky jsou komplikované a požadavky jsou velmi přísné. Pokud jste mírně nedbalí, dostanete nesprávné výsledky. Normální hodnota Normální hodnota: 0 až 1:10. Klinický význam Abnormální výsledky:> 1:10 bylo pozitivní a míra shodnosti při diagnostice brucelózy byla 97,96%. Doplňkové vazebné testy lze použít následujícími způsoby: 1 diagnostika infekčních chorob. Detekce patogenních antigenů a odpovídajících protilátek. 2 detekce dalších antigenů. Například s nádorem spojené antigeny, identifikace proteinů v krvi, HLA typizace a podobně. 3 detekce autoprotilátek. Opatření Operace by měla být pečlivá a přesná, skleněné zařízení musí být velmi čisté, známé složky zahrnuté do testu musí být předem titrovány a použity ke stanovené koncentraci, aby se zajistily spolehlivé výsledky. Proces inspekce (1) Titrace krve: 1 Vezměte 1 ml doplňku, přidejte 9 ml BBS a poté zřeďte na 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 a vezměte 50 0,2 ml hemolysinu, přidá se 9,8 ml BBS, což je 1: 100 hemolysin, a potom se pokračuje v ředění na 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Vezměte čtvercové pole zkumavek, podélně přidejte 0,1 ml různých koncentrací komplementu a do každé řady přidejte 0,1 ml hemolysinu (všechny by měly být přidány od nejvyššího ředění), poté přidejte BBS0,2 ml, komplement a Hemolysinové kontrolní zkumavky byly každá přidány s BBS 0,3 ml a do každé zkumavky byly nakonec přidány 2% ovčí červené krvinky. Celkové množství každé zkumavky bylo 0,5 ml, protřepáno, umístěno do vodní nádrže o teplotě 37 ° C po dobu 30 minut a výsledky byly pozorovány. Příslušnou jednotkou je nejvyšší ředění kompletního hemolyzovaného komplementu a hemolysinu. V praktických aplikacích se hemolysin používá ve 2U (3 200 × 2 = 1600) a komplement se používá ve 2,5 U (80 × 2,5 = 32). (2) Formální zkouška: 1 Pracujte s mikrodestičkou typu V a proveďte zkušební jamku pro každý vzorek. Sérum pro kontrolu séra. Do každé jamky byl přidán BBS0,025 ml. 2 ponořte sérum (0,025 ml) pomocí ředicí tyčinky do první jamky, rotujte a přeneste do druhé jamky celkem celkem osm jamek, čímž získáte ředění 1: 2 až 1: 256. Je popsán příklad testu vázání komplementu pro měření protilátek malým množstvím. Po inkubaci postupně přidávejte různá činidla, sledujte různé kontrolní zkumavky a měly by být v souladu s očekávanými výsledky. Zkumavky s negativní a pozitivní kontrolou by měly být jasně hemolyzovány a nehemolyzovány; zkumavky na kontrolu protilátek nebo antigenů, zkumavky na kontrolu séra, které mají být testovány, a kontrolní zkumavky na pozitivní a negativní kontroly by měly být zcela hemolyzovány. Spontánní hemolýza by se neměla vyskytovat v kontrolních zkumavkách z červených krvinek ovcí. Kontrolní zkumavka komplementu by měla ukazovat 2U pro úplné rozpuštění, 1 U pro úplné rozpuštění s malým množstvím červených krvinek a 0,5 U by mělo být nerozpustné. Například úplné rozpuštění kontroly komplementu 0,5 U naznačuje, že množství komplementu je nadměrné: pokud kontrolní trubice 2 U nevykazuje hemolýzu, což naznačuje, že množství komplementu je nedostatečné, výsledky jsou ovlivněny a test by měl být opakován. Výsledky testu fixace komplementu ukázaly, že testované sérum nebylo hemolyzováno a hemolýza byla negativní. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.