Apolipoprotein mozkomíšního moku A1, B100, CⅡ, CⅢ, E

Speciální protein, který tvoří lipoproteiny, se nazývá Apo. Apo je hlavní proteinová složka, která určuje vlastnosti lipoproteinů. Mezi různými lipoproteiny se liší také typ, obsah a funkce Apo. Hlavní funkce Apo jsou: 1 tvoří lipoprotein, díky čemuž jsou lipidy v plazmě rozpustné. 2 Aktivujte nebo inhibujte enzymy podílející se na metabolismu lipoproteinů. 3 rozpoznává lipoproteinové receptory a váže se na specifické lipoproteinové receptory. 4 Vazba a transport lipidů, stabilizace lipoproteinové struktury a podobně. Základní informace Odborná klasifikace: vyšetření klasifikace: vyšetření mozkomíšního moku Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Vyšetřovaný by měl přestat užívat epinefrin, isoproterenol, meperidin, nikotin, aspirin a další léky a udržovat přiměřenou stravu a odpočinek. Normální hodnota (1) ApoB100 a CII nebyly detekovány jednosměrnou imunodifúzní metodou, zatímco obsah ApoCIII byl extrémně malý; ApoA1 byl 0,01 ± 0,0054 g / l a ApoE byl 0,0069 ± 0,0016 g / l a 22,2%. (2) Raketová imunoelektroforéza ApoA10.04 ± 0,01 g / l. (3) ELISA metoda ApoE0,008 ± 0,001 g / l. Klinický význam Obsah apolipoproteinů v mozkomíšním moku je mnohem nižší než v krvi. Imunohistochemické experimenty ukazují, že astrocyty a některé neurony ve frontálním laloku mozku mohou syntetizovat ApoE, zatímco ApoA1 a ApoCII v CSF se mohou infiltrovat z krve. Pokud však trpíte onemocněním nervového systému, může být narušena funkce hematoencefalické bariéry. Zvýšená permeabilita, ApoA1 v krvi může být více infiltrována do CSF, zvyšuje se obsah ApoA1, protože ApoB100 má velkou molekulovou hmotnost, meningitida, cerebrovaskulární onemocnění, ApoA1, ApoE v mozkové cysticerkóze jsou zvýšeny v CSF . Stanovení apolipoproteinů může poskytnout cenné informace pro diagnostiku určitých neurologických onemocnění. Vysokými výsledky mohou být nemoci: meningitida, cerebrální cystická zánět vyžadující pozornost (1) Částice Apo (a) a apoB v LP (a) jsou spojeny disulfidovými vazbami; složení aminokyselin apo (a) je vysoce homologní s PMG, takže antiséra získané imunizací zvířat LP (a) ( Polyklonální protilátka obsahuje jak anti-apoB, tak PMG protilátky, a je obvykle čištěna afinitní chromatografií a je obtížné získat čistou apo (a) protilátku. Avšak McAb připravený hybridomovou technologií se může vyhnout zkřížené reaktivitě s apoB a PMG. (2) Aby se zabránilo rozdílu mezi otvory a snížila se chyba, je nejlepší udělat paralelně 2 až 3 kopie stejného vzorku a vzít průměrnou hodnotu. (3) Přesnost ředění by měla být přísně kontrolována. Protože hladina sérového LP (a) může být nižší než 10 mg / l nebo až 1000 mg / l nebo více, měly by být vzorky, které jsou příliš vysoké nebo příliš nízké, upraveny a znovu změřeny. (4) Potažená protilátka a enzymem značená protilátka nemohou být opakovaně rozmrazeny a zřeďovací / blokovací roztok a roztok substrátu by měly být připraveny čerstvě. Zvýšená absorbance slepého pokusu může být způsobena nedostatečným nebo zastaralým roztokem substrátu. (5) CV metody je <5% a CV mezi testy je <9%. Experimentální zdroje chyb jsou rozdíl mezi destičkami, rozdíl mezi jamkami, chyba ředění a plnění, kvalita činidla a doba inkubace. Proces inspekce (1) Jednosměrná imunodifúzní metoda. (2) Raketová imunoelektroforéza. (3) Metoda ELISA. Nevhodné pro dav 1. Pokud je zřejmá papilém nebo dětská mozková obrna, kontraindikace jsou kontraindikovány. 2. Pacienti, kteří jsou v šoku, vyčerpání nebo jsou ohroženi a mají místní zánět kůže a léze v zadní kraniální fosílii, jsou kontraindikováni. Nežádoucí účinky a rizika Pokud má pacient během vpichu příznaky, jako je dýchání, puls nebo neobvyklé zbarvení, okamžitě přerušte činnost a podle toho se s ním vypořádejte.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.