C-reaktivní protein mozkomíšního moku

CRP v mozkomíšním moku je hlavně z plazmy Koncentrace CRP v CSF závisí na koncentraci CRP v séru a propustnosti k hematoencefalické bariéře, což je důležitý diagnostický indikátor bakteriální meningitidy. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace neurologických vyšetření: vyšetření mozkomíšního moku Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Pacienti s revmatismem v anamnéze by měli vyhledat lékařskou pomoc. Normální hodnota Dospělý 0,42 ~ 5,2 ug / ml; Novorozenci 0,1 ~ 0,6 μg / ml; Děti 0,15 ~ 1,6μg / ml; Děti ve školním věku 0,17 ~ 2,2μg / ml; Těhotné ženy mohou dosáhnout 4,4 ~ 46,8μg / ml. Klinický význam Abnormální výsledek (1) Při hnisavé nebo tuberkulózní meningitidě je obsah CRP v mozkomíšním moku a séru poměrně vysoký. (2) V případě serózní meningitidy nebo encefalitidy se CRP někdy vyskytuje pouze v mozkomíšním moku. (3) Pacienti se zánětem centrálního nervového systému se zvyšují v akutní fázi a mizí ve fázi zotavení. Je třeba zkontrolovat dav Podezření na hnisavé nebo tuberkulózní příznaky meningitidy. Vysokými výsledky mohou být nemoci: dětská hemofilická chřipka, meningitida, tuberkulózní meningitida, hnisavá meningitida Příprava před kontrolou: 1. Revmatoidní faktor (RF) interferuje s tímto testem a vede k falešně pozitivním výsledkům. Pacienti s revmatoidní artritidou by proto měli tento test použít k určení, zda je jejich onemocnění aktivní. Požadavky na kontrolu: 1. Vzorky séra by neměly být ředěny normálním fyziologickým roztokem. 2, latexová činidla nelze zmrazit, měla by být skladována při 2 ~ 8 ° C, platná po dobu jednoho roku. Před použitím dobře protřepejte. 3, pokojová teplota <20 ° C, po přidání latexového činidla prodloužte dobu třepání o 2 min. Proces inspekce Metody detekce CRP lze zhruba rozdělit do tří typů: imunoprecipitace, imunoturbidimetrie a značená imunotest. CRP pomáhá odhalit zánět a poškození tkáně brzy na klinice a je v současné době cílem diagnostiky různých onemocnění. Klinicky byl CRP použit pro diagnostiku a monitorování autoimunitních a infekčních chorob. Je také prediktorem budoucích událostí u pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS), stabilitou a nestabilní anginou pectoris a umístěním stentu. Tradiční laboratoř CRP však nebyla dostatečná k předvídání rizika kardiovaskulárních příhod v důsledku nedostatečné citlivosti. Nevhodné pro dav 1. Pokud je zřejmá papilém nebo dětská mozková obrna, kontraindikace jsou kontraindikovány. 2. Pacienti, kteří jsou v šoku, vyčerpání nebo jsou ohroženi a mají místní zánět kůže a léze v zadní kraniální fosílii, jsou kontraindikováni. 3. Protože revmatoidní faktor (RF) interferuje s tímto testem, vede k falešně pozitivním výsledkům, a proto by pacienti s revmatoidní artritidou měli používat tento test k posouzení, zda je jejich onemocnění aktivní. Měli by před ošetřením testovaného séra zničit RF, takže v anamnéze existuje revmatismus. Pacienti by měli vyhledat lékařskou pomoc. Nežádoucí účinky a rizika Pokud má pacient během vpichu příznaky, jako je dýchání, puls nebo neobvyklé zbarvení, okamžitě přerušte činnost a podle toho se s ním vypořádejte.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.