D-dimer

Plazmin rozkládá fibrinogen a fibrin, což jsou klíčové enzymy ve fibrinolýze. Proto je stanovení fibrinogenu a produktů degradace fibrinu významným ukazatelem zvýšené fibrinolýzy (vysoká fibrinolýza). Fibrin se obvykle zesíťuje na stěně cévy působením faktoru XIIIa. Tento zesítěný fibrin po štěpení produkuje specifický D-dimer. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření růstu a vývoje: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Žádné relevantní informace. Normální hodnota: Plazmový D-dimer: 20-400 μl Nad normální: Může dojít k trombóze. Negativní: Případnou trombózu lze vyloučit. Pozitivní: Je tu krevní sraženina. Tipy: Udržujte normální myšlení. Normální hodnota FDP v séru byla <1 mg / l. D-dimer v plazmě je 20 až 400 μl. Tato hodnota je pouze informativní a je třeba vzít v úvahu specifičnost každé soupravy. Klinický význam Fibrin (původní) produkt degradace je produkt fibrinogenu a fibrinu za rozkladu plasminu. Jako druh opravného systému je indikátorem aktivity fibrinolytického systému a má funkci udržování krevních cév v těle a drenážní linie bez překážek. V patologickém stavu primární fibrinolýzy jsou produkty rozkladu fibrinogenu nebezpečné příznaky krvácení. Produkty degradace fibrinu neprodukují produkty degradace fibrinu, pokud aktivace plasminu předchází trombinu. Na rozdíl od produktů rozkladu fibrinu (původní) jsou to sekundární reaktivní produkty fibrinolýzy, jako je tvorba D-dimerů, což naznačuje tvorbu krevních sraženin. Ve sraženině je D-funkční oblast sousedící s fibrinovou molekulou ligována a tato funkční oblast zůstává intaktní i po aktivaci plasminu. Ve většině případů mohou být D-trimery a D-tetramery vytvořeny také při vytváření D-dimerů. Primární fibrinolýza a FDP mohou souviset s chirurgickým výkonem, zejména při kontaktu s cizími tělesy těla, somatickým bypassem, mimotělním oběhem, nekrotickou tkání a orgány s vysokou protrombinovou aktivitou (pankreas, plíce, prostata, děloha). Vasoaktivní léky (katecholamin, kyselina nikarová, induktor vazopresinu) a F. sere. Produkty rozkladu fibrinogenu jsou důležitými ukazateli zvýšeného rizika krvácení, ale spolu s produkty rozkladu fibrinu také naznačuje, že se spotřební aglutinace dále rozvíjí v DIC. Sekundární (reaktivní) fibrinolýza není indikátorem primárního onemocnění a zvýšené hladiny FDP v moči se mohou objevit u infekcí, jako je glomerulonefritida nebo nádory močového měchýře. FDP se objevil více než 2 týdny po transplantaci ledvin, což silně naznačuje komplikace. Koncentrace D-dimeru u trombotických onemocnění včetně tvorby mikrotrombu v DIC je zvýšena. Test D-dimeru přímo souvisí s rozpuštěním sraženiny a tyto výsledky nejsou ovlivněny fibrinolýzou systému, který může být přítomen. Pokud je stanovení D-dimeru určeno pro diagnózu, musí být zaznamenán každý výsledek. Kromě toho může D-dimer reagovat v přítomnosti trombu nezávisle na reakci na hojení ran. D-dimer není jedinečný trombogenní marker a D-dimer negativní vylučuje možnou trombózu kvůli vysoké negativní prediktivní hodnotě. Vysokými výsledky mohou být onemocnění: dětská trombóza renálních žil, dětská plicní embolie, diseminovaná intravaskulární koagulace u dětí, diseminovaná intravaskulární koagulace, porodnická diseminovaná intravaskulární koagulace, hluboká žilní trombóza dolních končetin, preventivní opatření pro plicní embolii u seniorů (1) D-dimer může identifikovat primární fibrinolýzu a sekundární fibrinolýzu a primární fibrinolytický D-dimer se nezvyšuje. (2) Za normálních okolností je stanovení D-dimeru u starších osob vyšší než u mladých lidí. Proces inspekce K dispozici je celá řada monoklonálních protilátek a metod operací, jako je delší časově náročná, ale citlivější metoda ELISA a méně přesná, ale rychlejší manuální aglutinační zkouška latexem. Byla použita rychlá a citlivá imunoturbidimetrická metoda. . V imunoanalýzách spojených s enzymy umožňuje metoda pevné fáze také detekci jednotlivých vzorků. Nevhodné pro dav Lidé se sníženou hematopoetickou funkcí, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom nebo lidé s trombocytopenií, by měli věnovat pozornost odebírání krve a neměli by odebírat více či více krve. Nežádoucí účinky a rizika 1. Po odebrání krve netlačte do otvoru jehly, abyste zabránili podkožnímu hematomu. Pokud je v krvi malý kousek modřiny, je mírně něžný, prosím, nepropadejte panice, můžete provést horkou kompresi po 24 hodinách, abyste podpořili absorpci krve. Obecně malé množství přetížení se bude postupně absorbovat za 3 až 5 dní a barva se stane světlejší a vrátí se do normálu. 2. Po odběru krve by se příznaky, jako je závratě, závratě, únava atd., Měly okamžitě nacházet na zádech, vypít malé množství sirupu a poté, co se příznaky zmírní, podrobí se fyzickému vyšetření.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.