Schistosoma spot ELISA

V imunologické diagnóze schistosomiázy byly vyzkoušeny téměř všechny druhy imunologických testů. Kromě toho existují testy na membráně cercaria a test na sedimentaci kruhových vajec s použitím Schistosoma cercariae a vajec jako antigenů. Nyní je zaveden enzymatický imunosorbentový test s vysokou citlivostí, specificitou a širokým využitím. Základní informace Specializovaná klasifikace: Kontrola a klasifikace infekčních chorob: stolice / parazitární vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Pozitivní poměr je 89% až 97%, existuje určitá zkřížená reakce na sérum u pacientů s paragonimií a jaterní motolicí. Tipy: DOT-ELISA je vysoce citlivý a lze jej testovat v širokém rozsahu, byl testován na diagnostiku různých parazitů. Normální hodnota Negativní bezbarvá. Klinický význam Může být použit jako pomocná diagnóza pacientů se schistosomiázou. Pozitivní poměr je 89% až 97%, existuje určitá zkřížená reakce na sérum u pacientů s paragonimií a jaterní motolicí. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: viscerální schistosomiáza, schistosomiáza, vulvární schistosomiáza, schistosomiáza opatření DOT-ELISA je vysoce citlivý a lze jej testovat v široké škále a byl testován na diagnostiku různých parazitů. Proces inspekce Ve stejném nepřímém testu ELISA bylo v zásadě 1% ředění 1% vaječného antigenu rozpustného ve Schistosoma japonicum potaženo polystyrénovými destičkami, 200 ul na jamku, umístěno při 4 ° C přes noc, promyté a poté přidáno Tween-PBS po dobu 1: 200 vzorků zředěného séra, 200 μl negativního a pozitivního referenčního séra na jamku. Každý vzorek by měl být alespoň duplikován. Kontrolní skupina nebyla přidána k séru, byl přidán pouze PBS Tween a po inkubaci byl přidán vhodně zředěný enzymem značený anti-lidský IgG, 200 ul na jamku. Po zachování tepla a promytí byla barva A492 odečtena kolorimetrem na bázi enzymů po obarvení podle běžného substrátu. Nulový bod byl korigován směsí 4 dílů substrátu o-fenylenediaminu (OPD) a 1 dílu 2 mol / l kyseliny sírové (korigovaná hodnota A větší než nebo rovna 0,5 je pozitivní reakce). Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Žádné související komplikace nebo rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.