Protilátky proti revmatoidnímu jadernému antigenu (RANA).

Pozitivní poměr anti-RAN protilátky v séru pacientů s RA je 93% - 95%, což je výrazně vyšší než u ostatních typů pacientů s artritidou a přibližně 16% zdravých lidí, a lze jej použít jako silný důkaz pro diagnózu. Míra detekce protilátek proti RANA a průměrný titr byly významně vyšší než u běžných onemocnění lidských a jiných pojivových tkání. Míra detekce protilátek proti RANA u pacientů s pozitivním a negativním RA u revmatoidního faktoru (RF) byla velmi blízko průměrnému titru. Výsledky doma i v zahraničí jsou podobné. Míra detekce protilátky EBVCA-IgA, EBVEA-IgG byla významně vyšší u pacientů s karcinomem nosohltanu (NPC) než u jiných nemocí a normálních lidí. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Revmatoidní artritida. Tipy: Nenoste příliš malé nebo příliš těsné oblečení, abyste předešli příliš těsným rukávům při odběru krve nebo příliš těsným rukávům po odběru krve, což způsobuje krevní cévy v pažích. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Abnormální výsledky byly pozitivní na revmatoidní artritidu. Míra detekce protilátek proti RANA a průměrný titr byly významně vyšší než u běžných onemocnění lidských a jiných pojivových tkání. Míra detekce protilátek proti RANA u pacientů s pozitivním a negativním RA u revmatoidního faktoru (RF) byla velmi blízko průměrnému titru. Výsledky doma i v zahraničí jsou podobné. Míra detekce protilátky EBVCA-IgA, EBVEA-IgG byla významně vyšší u pacientů s karcinomem nosohltanu (NPC) než u jiných nemocí a normálních lidí. Stejný pacient nemusel nutně detekovat pět EBV protilátek současně, ale rychlost detekce RANA protilátky neměla žádný významný vztah s průběhem RA pacientů a průměrný titr RANA protilátek se v aktivní RA významně zvýšil. Současně byly detekovány podmnožiny T buněk periferní krve a u pacientů s aktivní RA se procento T8 buněk snížilo a poměr T〓 / T〓 se zvýšil, což bylo výrazně odlišné od normální a stabilní RA. Potřeba zkontrolovat populaci podezřelou z revmatoidní artritidy. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: dna, dnavá artritida, discoidní lupus erythematodes, enteritida pojivové tkáně, Feltyho syndrom, flegmový syndrom, vaginální opatření Nevhodné osoby: obecně žádná zvláštní populace. Tabu před vyšetřením: Je nutné spolupracovat s lékařem při psaní správného jména, čistého a uklizeného, ​​aby nedošlo k záměně způsobené stejným jménem nebo podobnými jmény. S ohledem na tyto skutečnosti je odběr krve pohodlnější a rychlejší a můžete si lépe ušetřit čas na diagnostiku. Požadavky na kontrolu: Nenoste oděvy, které jsou příliš malé nebo příliš těsné v manžetách, aby nedošlo k příliš těsným rukávům při odběru krve nebo k příliš těsným rukávům po odběru krve, což způsobuje krevní cévy v pažích. Lékař by měl požádat o různé laboratorní položky a zacházet s nimi jinak. Proces inspekce Pět druhů protilátek EBV, jako jsou RANA, EBNA, EBVCA-IgA, EBVCA-IgG a EBVEA-IgG, bylo stanoveno nepřímou imunofluorescencí, nepřímou imunofluorescencí s anti-komplementem a imunoenzymatickými metodami. Zaměřili jsme se také na vztah mezi RANA a DBEBNA pomocí imunoblottingu SDS-PAGE. EBV-transformované Raji buňky, wil-2 buněčné polypeptidy byly separovány SDS-PAGE elektroforézou, a pak byl buněčný polypeptid přenesen na nitrocelulózovou membránu a poté podroben enzymově spojené imunoreaktivitě s testovaným sérem a současně byla použita jednorázová klonová protilátka EBNA1. Jako kontrola. Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.