Protilátka proti acetylcholinovému receptoru (anti-AchR)

Protilátky proti acetylcholinovému receptoru mohou způsobit poruchy signalizace neurotransmiterů na sval, což vede k slabosti kosterního svalstva, konkrétně myasthenia gravis. Těžká slabost sputa (MG) je neuromuskulární onemocnění charakterizované slabostí svalů a únavou s incidencí 1/20 000 až 1 30 000. V roce 1973 byli Patr'ick a Lindstrom poprvé experimentálně autoimunní. Protilátka proti acetylcholinovému receptoru (AChR-Ab) byla detekována u zvířat s myasthenia gravis (EAMG). Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace neurologických vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální: ELISA. (ELISA): negativní nebo menší než 0,03 nmol / l. Pozitivní: Abnormální výsledky: zvýšené nebo pozitivní. Potřeba zkontrolovat dav: pacienti s myasthenia gravis, biliární cirhózou, epilepsií, myotonickou dystrofií. Tipy: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před odběrem krve, vyhněte se silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. Normální hodnota Enzymově vázaný imunosorbentový test (ELISA). Negativní nebo menší než 0,03 nmol / l. Klinický význam Abnormální výsledky jsou zvýšené nebo pozitivní. Potřeba vyšetření pacientů s myasthenia gravis, biliární cirhózou, epilepsií, myotonickou dystrofií a dalších pacientů. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: myasthenia gravis, myotonická dystrofie, biliární cirhóza Před vyšetřením je zakázáno: Před provedením testu informujte lékaře o nedávných lécích a zvláštních fyziologických změnách. 1, nejíst příliš mastné jídlo s vysokým obsahem bílkovin den před krví, aby nedošlo k silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. 2. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste měli začít půst 12 hodin, abyste se vyhnuli ovlivnění výsledků testu. Požadavky na vyšetření: Při odběru krve byste měli relaxovat, vyhýbat se stahům krevních cév způsobeným strachem a zvyšovat obtížnost odběru krve. Proces inspekce Základem ELISA je imobilizace antigenů nebo protilátek a enzymatické značení antigenů nebo protilátek. Antigen nebo protilátka vázaná na povrch pevného podkladu si zachovává svou imunologickou aktivitu a enzymem značený antigen nebo protilátka si zachovává jak svoji imunologickou aktivitu, tak aktivitu enzymu. V době měření reaguje zkušební vzorek (protilátka nebo antigen, ve kterém se měří) s antigenem nebo protilátkou na povrchu nosiče pevné fáze. Komplex antigen-protilátka vytvořený na pevném nosiči se oddělí od ostatních látek v kapalině promytím. Dále je přidán enzymem značený antigen nebo protilátka a je také reakcí vázán na nosič pevné fáze. V tomto okamžiku je množství enzymu v pevné fázi úměrné množství testované látky ve vzorku. Po přidání substrátu enzymatické reakce je substrát katalyzován enzymem, aby se stal zbarveným produktem, a množství produktu přímo souvisí s množstvím testované látky ve vzorku, takže kvalitativní nebo kvantitativní analýza může být provedena podle hloubky barvy. V důsledku vysoké katalytické účinnosti enzymu je výsledek imunitní reakce nepřímo zesílen a metoda měření dosahuje vysoké citlivosti. ELISA může být použita pro stanovení antigenů a může být také použita pro stanovení protilátek. Nevhodné pro dav Abnormální lidé: obecně žádná zvláštní populace. Nežádoucí účinky a rizika Žádné zvláštní komplikace nebo rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.