Protilátky proti AIDS (AIDS).
Infekce virem lidské imunodeficience způsobuje AIDS, syndrom získané imunodeficience (AIDS). Existují dva typy tohoto viru, HIV-I. Globálně převládající HIV-II je převládající v Africe. Konvenční metoda spočívá v měření protilátek proti HIV a detekční metoda se zpočátku testuje pomocí enzymatického imunosorbentového testu (ELISA), aglutinačního testu želatinových částic (PA) a westernového přenosu (WB). Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Výzva k infekci virem lidské imunodeficience. Tipy: Pokud dojde k místnímu přetížení, použijte po 24 hodinách teplý ručník, aby se zvýšila absorpce. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Screeningový test séra (enzymatický imunosorbentový test, test aglutinace želatinových částic) je pozitivní, musí být potvrzen (test westernovým přenosem), pokud je test také pozitivní, lze diagnostikovat jako infekci virem lidské imunodeficience. Opatření Vzorky byly odebrány jako žilní krev 2 ml, ne antikoagulovány a sérum bylo pro měření separováno. Kromě toho může být infekce HIV detekována také pomocí PCR. Proces inspekce Při měření se protilátka nejprve váže na pevný podklad, ale zachovává si svou imunologickou aktivitu a poté přidá konjugát (označení), ke kterému se protilátka váže na enzym. Konjugát si zachovává svou původní imunologickou aktivitu a enzymatickou aktivitu. Když se konjugát kombinuje s protilátkou na pevném nosiči, přidá se odpovídající substrát enzymu, to znamená, že se provede katalytická hydrolýza nebo redoxní reakce, čímž se získá barva. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.