Tuberkulinový intradermální test

Tuberkulinový intradermální test označuje anti-streptolysinový "O" test, zkráceně "O", a je to protilátka produkovaná tělem pomocí streptokokového O jako antigenu. Měřením titru protilátky ASO v séru lze posoudit, zda má pacient hemolytickou streptokokovou infekci skupiny A a lze jej použít jako jednu z pomocných diagnostických metod pro hemolytická streptokoková infekční onemocnění skupiny A. Tento test však nemá žádný zvláštní význam, protože streptokoková infekce skupiny A může způsobit řadu lidských chorob, jako je streptokoková infekce způsobená odpovídající tonzilitidou, šarlatovou horečkou, akutní nefritidou, subakutní bakteriální endokarditidou, nefrotickým syndromem Atd. Může způsobit vzestup ASO. Po lidské infekci hemolytickým streptokokem může být v séru přítomna řada protilátek, jako jsou protilátky proti streptokináze, protilátky proti hyaluronové kyselině a anti-"O" hemolysinové protilátky, zatímco anti-"O" hemolysinové protilátky jsou aktivní při detekci revmatismu. Sérologický diagnostický test je smysluplnější. ASO je zvýšen u 60% až 80% pacientů s aktivním revmatismem a opakované testy jsou normální, aby pomohly eliminovat revmatismus. Základní informace Specializovaná klasifikace: kontrola infekčních chorob a klasifikace inspekcí: jiná inspekce Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Výzva k infekci tuberkulózy. Tipy: Když zaškrtnete, měli byste uvolnit a odstranit úzkost a úzkost. Normální hodnota Žádná reakce nebyla negativní. <4 mm podezřelé pozitivní. 5 až 10 mm pozitivní (+). 11 až 20 mm pozitivní (++). > 20 mm pozitivní (+++). Puchýře nebo ulcerace pozitivní (++++) nebo silně pozitivní. Klinický význam Abnormální výsledky: (1) Čím větší je místní reakce OT kožního testu, tím silnější je buněčná imunitní funkce těla. Normální lidé reagují pozitivně + ~ ++, silný pozitivní náznak aktivní tuberkulózy. (2) Negativní OT kožní test ukazuje: 1 nebyl vystaven M. tuberculosis, obvykle pozorovaný u malých dětí nebo venkovských adolescentů. BCG může být podán 3 až 4 týdny po inokulaci a poté znovu vyšetřen, často se stal pozitivním. 2 kritická nemoc, nízká buněčná imunitní funkce, jako je pokročilý nádor, těžká tuberkulóza, spalničky, černý kašel, červenavá horečka, infekční mononukleóza a další akutní nebo aktivní virové nebo bakteriální infekce. 3 iatrogenní, jako je radiační terapie, vysokodávková chemoterapie, hormonální léky mají významnou inhibici buněčné a humorální imunity. Lidé, kteří potřebují být testováni: Osoba, která má horečku, dlouhodobý kašel, kašel a svědění. Opatření Před prohlídkou: Kožní testy musí být zředěny na vhodnou koncentraci, aby nedošlo k vyvolání systémových reakcí nebo zhoršení místních reakcí. Při kontrole: Uvolněte se a uvolněte svou úzkost a úzkost. Proces inspekce 1 Příprava zkušebního roztoku na kůži Jako první roztok vezměte čistý tuberkulin 0,5 ml plus normální fyziologický roztok 4,5 ml, ředění je 1:10. Druhý, třetí a čtvrtý roztok se připraví podle výše uvedené metody. 2 metody kožních testů a pozorování výsledků. Vyberte 6,6 cm na flexi kloubu předloktí a injikujte 0,1 ml roztoku tuberkulinu intradermálně do hřebene. Obvykle od 1: 1 000, pokud neexistuje žádný protitest, by velké sbírky měly být k dispozici ve větších koncentracích. A konečně, aby se zjistilo, zda má dítě infekce tuberkulózy, je vyžadován test koncentrace 1: 100. Pokud má dítě puchýřkovou konjunktivitidu, kožní nodulární erytém nebo pleurální výpotek, mělo by to být 1: 10000. Intenzita reakce byla pozorována 48 až 72 hodin po injekci a označena znakem (+). Negativní: žádné zarudnutí a průměr indurace nepřesahující 0,5 cm nebo pouze zarudnutí bez indurace. Podezřelé: (t) začervenání a průměr indurace pod 0,6 m. Pozitivní: (+) začervenání a průměr indurace 0,5-0.gcm. (++) začervenání a průměr uzlu 1-1.gcm. (+++) začervenání a průměr indurace nad ZCin. (++++) Kromě zarudnutí a zatvrdnutí existují puchýře nebo nekróza. 3 Opatření 巳 Zředěný tuberkulinový roztok lze uchovávat v chladničce po dobu 6 týdnů. Nelze použít, pokud dojde ke srážení nebo žloutnutí. Nevhodné pro dav Existují aktivní pacienti s tuberkulózou. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.