Kožní test s dinitrofluorbenzenem

Kožní testy jsou nejčastěji používanými testovacími metodami in vivo pro měření buněčné imunitní funkce. Jeho podstata patří ke zpožděné hypersenzitivitě typu (typ IV). Když je organismus infikován některými bakteriemi (jako je Mycobacterium tuberculosis, Brucella), viry nebo houby nebo kontakt s některými malými molekulami, haptenovými látkami, když se v kombinaci s tkáňovými proteiny v těle stane úplným antigenem. Tělo produkuje specifické senzibilizované lymfocyty proti těmto antigenním látkám. Když odpovídající antigen znovu vstoupí do těla, uvolní místní lymfocyty celou řadu lymfokinů. Po 24 až 72 hodinách se zánět způsobený infiltrací mononukleárních buněk projeví jako zarudnutí a zatvrdnutí kůže. Reakce. Tato reakce může být použita jako jeden z indikátorů pro posouzení buněčné imunitní funkce těla. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kožních vyšetření: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Při vyšetření aktivně spolupracujte s lékařem. Normální hodnota Stupeň kožní reakce byl měřen 48 až 72 hodin po expozici. Posuzování výsledků podle následujících kritérií 0 žádná odpověď. + Částečně načervenalé nebo rozptýlené v červených malých papulkách méně než polovina plochy. ++ začervenání je více než polovina plochy kruhu, což je pozitivní reakce. +++ Červené pupínky téměř pokrývají povrch prstencové kůže. ++++ má puchýře nebo vředy. 90% až 100% normálních lidí je pozitivních na 100μg DNCB. Klinický význam Stav buněčné imunitní funkce je často paralelní s opožděnou reakcí přecitlivělosti. U pacientů s normální buněčnou imunitní funkcí je více než 95% opožděných reakcí z přecitlivělosti pozitivní, u pacientů s nízkou buněčnou imunitní funkcí je slabá nebo žádná reakce. Například 50% až 70% pacientů s lepromatózními nádory je negativních a maligní nádory se vyvíjejí rychle nebo pozdě a reakce se často mění z pozitivního na slabě pozitivní nebo negativní. Proto může být kožní test přecitlivělosti opožděného typu použit ke stanovení, zda má pacient buněčný imunitní deficit. Může být použit pro pozorování účinnosti a prognózy pacientů s leprou a maligními nádory. Opatření Jak DNCB, tak DNFB jsou chemikálie s malými molekulami s haptenovými vlastnostmi, které se snadno vážou na proteiny kožní tkáně, aniž by významně změnily vnitřní strukturu tkáňových proteinů, a mohou způsobit většinu normálních lidí přecitlivělost typu. Imunitní funkce buněk byla detekována kožním testem DNCB nebo DNFB, který byl častější v prvních letech. Po době pozorování tohoto testu představuje celoživotní senzibilizační riziko a může způsobit popáleniny u malých dětí, takže je méně využíván. V posledních letech byl tento zákon věnován pozornost a byl proveden rozsáhlý výzkum. Novorozenci 2 až 3 týdny po narození mohou reagovat na DNCB nebo DNFB. Proces inspekce Test byl proveden ve dvou krocích: Nejprve byl subjekt senzibilizován a na povrch kůže flexoru předloktí bylo naneseno 0,1 ml acetonového roztoku (obsahujícího DNFB 1 až 10 mg). Po senzibilizaci po dobu 2 týdnů byl na ipsilaterální kůži nanesen acetonový roztok obsahující 50 až 100 μg DNFB a výsledky byly pozorovány po 48 a 72 hodinách. Pozitivní člověk rozvíjí kontaktní dermatitidu, která je charakterizována zarudnutím, zatvrdnutím, puchýři a podobně. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.