Podskupiny lymfocytů T8

Na povrchu T lymfocytů je mnoho druhů antigenů a existuje mnoho klasifikací antigenů klastrové diferenciace (CD). Kromě typů a stupňů diferenciace značených buněk mají tyto antigeny také určité funkce nebo jako receptory, adhezivní molekuly, složky přenosu signálu atd. Subpopulace mohou být identifikovány těmito povrchově charakteristickými antigeny. V současnosti se k detekci mononukleárních buněk periferní krve používá více monoklonálních protilátek proti antidiferenciačním antigenům, jako jsou monoklonální protilátky anti-CD8, a distribuce subpopulací se stanoví podle pozitivní rychlosti. Podmnožiny T lymfocytů jsou důležité metody pro pozorování buněčné imunitní úrovně těla a mají důležitou hodnotu pro diagnostiku, léčbu a prognózu maligních nádorů, autoimunitních onemocnění, imunodeficienčních onemocnění a onemocnění krevního systému. Mezi podmnožinami T buněk jsou vzájemná omezení a vzájemné pomůcky a zvýšení nebo snížení jedné ze stran ovlivňuje vytvoření jiné podskupiny. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: To lze také provést pomocí imunofluorescenčního mikroskopu. Normální hodnota 20% až 30%. Klinický význam (1) Snížení akutního onemocnění štěpu proti hostiteli (GVH), systémového lupus erythematodes (SLE), hemolytické anémie, syndromu hyperimunního globulinu E (syndrom vysokého IgE), revmatoidní artritidy. (2) zvýšená negamaglobulinémie, virová infekce, chronické onemocnění štěpu proti hostiteli (GVH), tuberkulóza, plísňové a protozoální infekce. Opatření Stejné jako detekce B buněk. Kromě toho v důsledku nespecifické vazby ovčích nebo králičích anti-myších fluorescenčních protilátek používaných v nepřímé imunofluorescenční technologii na povrch některých leukocytů a nespecifické buněčné reakce Fc receptorů a amplifikačního účinku polyklonálních fluorescenčních protilátek je způsobena nespecifická pozitivní fluorescence. Zvýšené buňky. U přímé monoklonální protilátky FITC jsou složení, vlastnosti a struktura protilátky zcela jednotné, pokud není komplex protein-FITC nabitý nadměrným nábojem, nenastane nespecifická adsorpce. V současné době cizí země v podstatě používají k analýze podskupin T buněk přímou imunofluorescenci a průtokovou cytometrii. Vzhledem k vysoké ceně nástroje se v Číně široce nepoužívá. Proto pro obecné klinické laboratoře to lze také provést pomocí imunofluorescenčního mikroskopu. Proces inspekce (1) Přímá imunofluorescence: 1 Vezměte heparinovou antikoagulovanou periferní krev, získejte mononukleární buňky s lyofilizačním roztokem a Hankova tekutina je formulována na (1 ~ 2) × 106 buněk / ml. 2 Vezměte 1 ml buněčné suspenze do 5 ml plastové zkumavky, odstřeďte 2 000 r / min, 2 minuty a supernatant zlikvidujte. 3 plus FITC-CD 820 μl, kontrolní zkumavka plus mIgG-FITC, reakce při 4 ° C po dobu 30 minut. 4Hank byl dvakrát promyt, 2000 r / min, 2 min. 5 analýza průtokovou cytometrií. (2) Nepřímá imunofluorescence: 1 Izolace PBMC, upravená na (1 ~ 2) x 106 buněk / ml. 2 Vezměte 1 ml buněčné suspenze do 5 ml plastové zkumavky, odstřeďte 2 minuty při 2000 r / min a supernatant zlikvidujte. 3 Přidejte anti-CD8 monoklonální protilátku 100 μl, kontrolní zkumavku plus ředění protilátky nebo normální myší IgG a reagujte při 40 ° C po dobu 30 minut. 4Hank byl dvakrát promyt, odstřeďován rychlostí 2 000 ot / min po dobu 2 minut a supernatant byl odstraněn. 5 plus 50 μl FITC-IgG, reagovalo při 4 ° C po dobu 30 minut. 6 Hank byl dvakrát promyt, 2000 r / min, 2 min. 7 kapek, fluorescenční mikroskopie nebo analýza průtokovou cytometrií. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.