Morfologické vyšetření buněk kostní dřeně

Morfologické vyšetření různých buněčných linií kostní dřeně se provádí na buňkách lidské kostní dřeně za účelem stanovení diagnózy určitých hematopoetických nebo nehematopoetických chorob a pomoci při diagnostice určitých hematopoetických chorob. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárního vyšetření: vyšetření kostní dřeně Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Věnujte prosím pozornost odpočinku. Normální hodnota (1) granulocytový systém, asi 50% až 60% jaderných buněk. (2) Systém červených krvinek: Mladé červené krvinky představují asi 20% jaderných buněk. Poměr granulově červené (G / E): Procentní podíl granulocytové linie dělený procentem erythroidní buněčné linie je poměr granulově červené. Referenční hodnota je 2 ~ 4: 1. (3) Lymfocytární systém: asi 20% jaderných buněk, zejména zralých lymfocytů. (4) Monocytární systém, obvykle <4%, je zralý monocyt. (5) Plazmatický buněčný systém: obvykle 3 + ~ 4 +. Klinický význam Abnormální výsledky: Hyperplasie je extrémně aktivní (počet jaderných buněk je výrazně zvýšen): odráží hyperfunkci hematopoézy kostní dřeně, která je běžná u leukémie. Hyperplasie je zjevně aktivní (počet nukleovaných buněk se zvyšuje): odráží silnou hematopoetickou funkci kostní dřeně a nachází se v různých proliferačních anémiích. Aktivní hyperplázie (buněčné jádrové buňky): odráží hematopoetickou funkci kostní dřeně, která je v zásadě normální a nachází se v normální lidské kostní dřeni. Snížená proliferace (snížené jaderné buňky): odráží snížení hematopoetické funkce kostní dřeně, pozorované u aplastické anémie (chronické). Hyperplasie je významně snížena (významné snížení počtu jaderných buněk): odráží hematopoetické selhání kostní dřeně, pozorované u aplastické anémie (akutní). Lidé, kteří musí být vyšetřeni: lidé, kteří mají příznaky obecné anémie, jako je ospalost, slabost, únava, únava, palpitace, dušnost, závratě, závratě a tinnitus. Opatření Při kontrole: 1. Při aplikaci tekutiny z kostní dřeně je aplikovatelná síla vhodná a síla není příliš silná. 2. Pokud tekutina kostní dřeně není nasávána, je třeba jehlu vložit a jehlu je třeba upravit před čerpáním. 3. Nejprve odeberte 0,1-0,2 ml tekutiny z kostní dřeně pro cytologické vyšetření. Kapalina z kostní dřeně použitá pro cytologii by se neměla brát příliš mnoho, aby se zabránilo zředění ovlivňujícímu výsledky. 4. Pokud je vyžadována buněčná kultura kostní dřeně nebo bakteriální kultura, měla by být tekutina kostní dřeně odebrána znovu po odebrání vzorků cytologie kostní dřeně. 5. Poté, co se tekutina kostní dřeně použitá pro cytologii nasaje, kapejte na sklíčko a tableta by se měla rychle tlačit, aby se zabránilo koagulaci. Počet tlaků by měl být určen podle potřeb inspekce. 6. Při potření tekutiny z kostní dřeně by měl být potahový film tlustý a tenký a buňky by měly být rovnoměrně rozloženy. 7. Pokud je nátěr zředěn mikroskopem nebo „suchým čerpáním“, místo vpichu by mělo být vyměněno a kostní dřeň by měla být odebírána opakovaně. Proces inspekce (1) Pozorování nátěru pouhým okem: Připravený nátěr by měl být pozorován pouhým okem po barvení a barvení: 1 Zjistěte, zda je odebrán vzorek, zda je nátěr kvalifikovaný, tloušťka potahového filmu je tenká a neexistují tučné kuličky a granule kostní dřeně, 2 někteří pacienti s onemocněním krve nejsou obarví kostní dřeň Charakteristiky nátěru lze použít jako diagnostický parametr. (2) Pozorování mikroskopu s nízkým výkonem: Sledujte celkovou situaci vzorku. Kvalita materiálu, nátěru a barvení: barvení je důležitý proces značení pro identifikaci morfologie buněk Kvalita barvení souvisí s kvalitou a podílem barviva, pufru, době barvení a metodou. Roztěry kostní dřeně by neměly být barveny najednou, měly by být barveny 3 až 5 a zbytek lze použít pro cytochemické barvení. Nevhodné pro dav Nevhodný dav: 1. Onemocnění, u kterého jsou faktory srážlivosti, jako je hemofilie, značně nedostatečné. 2. Při výskytu zánětu, deformity nebo jiných patologických změn v místě vpichu. Nežádoucí účinky a rizika Žádné související komplikace nebo rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.