Kostní alkalická fosfatáza

Koncentrace kostní alkalické fosfatázy v séru je považována za reakci na metabolickou aktivitu osteoblastů a přesné stanovení metabolismu kostí je důležité pro stanovení závažnosti metabolických onemocnění kostí a terapeutické odpovědi. Proto při léčbě osteoartrózy, osteomalacie, primárního hyperparatyreózy, renální osteodystrofie, osteoporózy a kostních metastáz má detekce hladin alkalické fosfatázy v kostech. Stanovení kostní alkalické fosfatázy se používá pro diagnostiku osteoartrózy a detekci stavu. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření růstu a vývoje: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Dávejte pozor, aby sérum nebylo kontaminováno a neprodleně odesláno ke kontrole. Normální hodnota Žena: 1-12 let je méně než 500 U / L, více než 15 let, 40-150 U / L; Muž: 1-12 let je mladší než 500 U / L, 12-15 let starý, méně než 750 U / L, více než 15 let starý, 40-150 U / L. Klinický význam Abnormální výsledky: 1. Fyziologické zvýšení: Aktivita dětské alkalické fosfatázy může být během fyziologického vývoje kosti 1 až 2krát vyšší než u normálních lidí. Dospívající v vegetačním období, stejně jako těhotné ženy a potraviny s vysokým obsahem tuku, mohou stoupat. 2. Patologické zvýšení: (1) Kosterní choroby, jako jsou křivice, křivice, maligní tumory kostí, maligní metastázy kostních nádorů atd .; prevence nedostatku vitaminu D u dětí a sledování léčby křivicí. (2) Hepatobiliární choroby, jako je extrahepatální biliární obstrukce, rakovina jater, cirhóza, kapilární cholangitida atd .; (3) Jiné choroby, jako je hyperparatyreóza. 3. Patologické snížení se projevuje u těžké chronické nefritidy, nedostatečnosti štítné žlázy u dětí, anémie atd. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: Děti obvykle vyžadují vyšetření a mohou být vyšetřeny také osoby s podobnými nemocemi a příznaky. Vysokými výsledky mohou být nemoci: nedostatek vitamínu D, křivice, úvahy o osteochondróze Před vyšetřením je zakázáno: Kvantitativní detekce alkalické fosfatázy v séru (BAP) vyžaduje krevní test nalačno, nejlépe ráno. Požadavky na kontrolu: dávejte pozor na sérum, které není kontaminováno a neprodleně odesláno ke kontrole. Proces inspekce Biochemické markery jsou užitečným ukazatelem při sledování metabolických onemocnění kostí. Hladiny hydroxyprolinu v moči a hladiny alkalické fosfatázy v séru byly použity ke sledování terapeutických účinků osteoartrózy. Osteoporóza, relativně malý proces remodelace kosti ve vztahu k osteoartróze, vyžaduje citlivější a specifičtější markery. Za tímto účelem poskytuje OCTEIAOstase® laboratoři metodu pro kvantitativní stanovení alkalické fosfatázy v séru (BAP), která se nyní ukázala jako účinná při diagnostice a léčbě onemocnění metabolismu kostí. Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: žádné zvláštní požadavky. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.