Bronchiální provokační test (BPT)

Bronchiální provokační test používá různé excitony k vyvolání abnormálních bronchiálních kontrakcí. Stupeň vysoké reaktivity dýchacích cest lze také posoudit kvantitativním měřením dráždivé látky a odpovídajícím stupněm reakce. Inhalační bronchiální provokační test je nejčastější metodou používanou v klinických a experimentálních metodách, včetně různých inhalačních nespecifických excitonů, jako je histamin, metacholin, acetylcholin, adenosin, leukotrien E4, hypertonický solný roztok, hypotonik Solná voda, inhalace studeného vzduchu a specifické antigenní stimuly, jako jsou roztoči prachu, pyl a zvířecí kůže. Základní informace Odborná klasifikace: Klasifikace vyšetření dýchacích cest: test plicní funkce Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Tipy pro astma. Tipy: Udržujte normální stravu a rozvrh. Normální hodnota Podpora koncentrace normálního dospělého histaminu PC20FEV1 ≥ 8 mg / ml nebo inhalační akumulace acetylcholinu (Provokingdose) PD20FEV1 ≥ 12,8 μmol. Klinický význam Klinické použití: 1 pro testování reaktivity dýchacích cest k identifikaci nebo vyloučení bronchiálního astmatu. 2 pozorovat vývoj astmatu a léčebné účinky. 3 Epidemiologické studie astmatu. Klinický význam: (1) Kumulativní množství acetylcholinu je menší než 12,8 μmol nebo PC40FEV <8 mg / ml je pozitivní na bronchiální provokační test. (2) PC20FEV1 <8 mg / ml nebo PD20FEV1 <12,8μmol, což svědčí o bronchiální hyperreaktivitě (BHR), v kombinaci s klinickou diagnózou bronchiálního astmatu. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: alergie na pyl, astma na kašli, astma z povolání (1) Bronchiální provokační test by měl být proveden během období remise astmatu a základní FEV1 / FVC ≥ 70% před testem. (2) Před testem byl bronchodilatátor zastaven na 12 hodin, antihistaminikum bylo použito 24 hodin, glukokortikoid byl orálně vysazen na 24 hodin a inhalace byla zastavena na 12 hodin. (3) Při provádění průduškových provokačních testů by měl být přítomen zkušený lékař, který by měl být vybaven zařízením pro ošetření a monitorování, jako je kyslík a bronchodilatátory. (4) Zkouška se provádí pod elektrokardiogramem a monitorováním krevního tlaku. Pokud se závratě, bledá nebo cyanóza, angina pectoris, arytmie, progresivní pokles segmentu ST a významně zvyšuje nebo klesá krevní tlak, je třeba cvičení okamžitě zastavit. (5) U pacientů s pozitivním testem by měl být podáván bronchodilatátor, dokud se nezvolí vyvolaný bronchospasmus. (6) zakázáno na srdeční choroby, vysoký krevní tlak, těžkou arytmii, těžkou srdeční nedostatečnost; těžkou plicní nedostatečnost, jako je FEV1 <1,2 l; hypertyreóza, těhotenství. Proces inspekce Atomizovaná kapalina je postupně inhalována z nízké koncentrace do vysoké koncentrace pomocí kvantitativního rozprašovacího inhalátoru (Dosimeter) a každá inhalace je pomalu inhalována z pozice zbytkového plynu (nebo funkční polohy zbytkového plynu) do celkového množství plic v inhalaci. Na začátku se aerosolizované léčivo vypuzuje (v současné době se spouští inspirační průtok, aby se spustilo současné vypuštění aerosolizovaného léčiva). Každá inhalační doba je přibližně 0,6 sekundy pro dospělé. Inhaloval 5krát pro každou koncentraci. Plicní funkce byla měřena 3 minuty po inhalaci. Poté znásobte inhalační koncentraci. Nevhodné pro dav 1, srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak, těžká arytmie, závažné srdeční selhání. 2, těžká plicní nedostatečnost, hypertyreóza, těhotenství. 3, respirační infekce nebo snížená funkce plic tuto kontrolu významně nevykonávají. Nežádoucí účinky a rizika Obecně nezpůsobuje komplikace a poškození.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.