Rozpustnost hemoglobinu

Antialkalické a kyselé vlastnosti HbF jsou silnější než normální hemoglobin (HbA), a proto, jakmile je krev eluována kyselinou, červené krvinky obsahující HbF nejsou zbarveny kvůli kyselinové rezistenci a mohou být barveny červeně eosinem. Červené krvinky obsahující HbA nebo jen malé množství HbF jsou eluovány kyselinou a zanechávají pouze prázdný stín membrány erytrocytů. Krevní vzorky těžké beta-thalassemie jsou podobné jako u novorozenců: Lehká beta-thalassémie má jen několik eozin-pozitivních červených krvinek a zbarvení je odlišné. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření růstu a vývoje: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před odběrem krve, vyhněte se silnému pití. Normální hodnota 88% až 102% (průměr 94,4%). Klinický význam Hemoglobinová choroba heterozygotní (A / S) je 35% až 68% (průměr 51,6%). Hemoglobinová choroba heterozygotní (S / F) 6% až 23% (průměr 14,6%). Hemoglobinová choroba heterozygotní (S / C) je 36% až 44% (průměr 40,4%). Hemoglobinová choroba heterozygotní (A / C) je 83% až 103% (průměr 93%). Opatření (1) Rozpustnost různých abnormálních hemoglobinu je různá a rozpustnost několika heterozygotních abnormálních hemoglobinu je HbA> HbG> HbS. Proto snížení čisté rozpustnosti nestačí k diagnostice HbS a mělo by být kombinováno s jinými vyšetřeními. (2) U hyperlipidémie lze pozorovat falešně pozitivní výsledky. Mnohočetný myelom, kryoglobulinémie. Falešně negativní výsledky lze pozorovat po uplynutí doby platnosti činidla. Velké množství nedávných krevních transfuzí, novorozenců a kojenců mladších 6 měsíců. (3) HbCHarlem, HbTrais a HbCZiguinchor mohou mít také pozitivní výsledky. Proces inspekce (1) Na2S20420 mg byl umístěn do zkumavky a bylo přidáno 1,8 ml 2,5 mol / l fosfátového pufrového roztoku. Po smíchání a rozpuštění bylo přidáno 0,2 ml testovaného roztoku hemoglobinu. Smíchejte znovu a nechte jej filtrovat při pokojové teplotě po dobu 15 minut nebo více. Bylo přidáno 0,2 ml filtrátu a přidáno k 3,8 ml 2,5 mol / l fosfátového pufrového roztoku, ve kterém bylo rozpuštěno 420 mg Na2S20. Tato zkumavka je zkumavka, která má být testována. (2) Vezměte 0,02 ml rozpuštěné krve a přidejte 4 ml destilované vody, což je kontrolní zkumavka. (3) Vynulování destilovanou vodou a měření absorbance měřicí trubice a kontrolní trubice při vlnové délce 420 nm. Nevhodné pro dav Mají koagulopatii, jako je hemofilie. Nežádoucí účinky a rizika Nepohodlí: V místě vpichu může být bolest, otok, citlivost a viditelná podkožní ekchymóza.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.