antitrombin-Ⅲ

Antagonismus s funkcí koagulačního systému v lidském těle je antikoagulační systém, který udržuje za normálních podmínek dynamickou rovnováhu, čímž udržuje normální průtok krve v krevních cévách. Antitrombin III je nejdůležitější složkou antikoagulačního systému, je syntetizován v játrech a je multifunkčním inhibitorem serinové proteázy, který inhibuje tvorbu trombinu, má silnou antikoagulační aktivitu a odpovídá za antikoagulační aktivitu v plazmě. 70%. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Při vyšetření aktivně spolupracujte s lékařem. Normální hodnota 260 ~ 320 mg / l. Klinický význam (1) Deficit nebo snížení AT-III se vyskytuje u vrozeného defektu AT-III a je klasifikován jako křížově reaktivní látka-negativní typ podle výsledků AT-III: Ag a AT-III: a (tj. AT-III: Ag a AT-III). : pokles obou) a zkříženě reaktivních látek pozitivního typu (tj. AT-III: Ag je normální a AT-III: a je sníženo), 2 získaného deficitu AT-III, nalezeného při těžkém onemocnění jater, DIC, pooperační, prethrombotický stav A trombotická onemocnění (jako jsou glomerulární onemocnění, maligní nádory, kardiovaskulární a cerebrovaskulární choroby). (2) Zvýšená hladina AT-III se vyskytuje u hemofilie, perorálních antikoagulancií a užívání progesteronu a dalších léků. Aplastická anémie, chlopenní srdeční choroby, urémie, transplantace ledvin. Vysokými výsledky mohou být nemoci: hemofilie, porodnická diseminovaná intravaskulární koagulace, těhotenství s trombotickými chorobami (1) Vzorek byl antikoagulován 0,109 mol / l citranu sodného bez heparinové antikoagulace. (2) Vzorek by neměl být opakovaně zmrazován a rozmrazován. Proces inspekce (1) Rozpuštěné králičí anti-lidské AT-III sérum (činidlo A) bylo označeno jako polovina ředicího faktoru pomocí značení lahví a zředěno elektroforézním pufrem pro použití. Dále byla použita voda k přípravě 20 g / l agarózového roztoku. Zmíchejte výše uvedené dva roztoky při 56 ° C a vlijte do dvou skleněných desek s rámem formy ve tvaru "U" o rozměrech 80 mm x 80 mm x 1,5 mm. Otvor, průměr otvoru 2 mm, rozteč otvorů 3 mm. (2) Rozpuštěná standardní plazma (Činidlo B) byla zředěna vodou 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16 a vzorek byl také zředěn 1: 5 vodou a poté kvantifikován mikropipetou. Přidejte jamku pro vzorek, 5 μl na jamku a elektroforézu po dobu 6 hodin při potenciálním gradientu 15 V / cm (jamka pro vzorek by měla být umístěna na zápornou stranu). (3) Po elektroforéze byla gelová destička umístěna do 4,4 mmol / l roztoku kyseliny fosfomolybdenové fixované po dobu 15 minut a byla změřena výška každého píku rakety od středu vzorku ke špičce píku (mm). Výška píku (X) plazmy při různých standardech ředění byla použita k přípravě standardní křivky na ordinátovém papíru pro odpovídající obsah antigenu AT-III (Y). Poté se výška píku vzorku odečte přímo z obsahu antigenu AT-III na standardní křivce, nebo se provede lineární regresní operace a získá se regresní vzorec Y = bx + a a výška píku vzorku se nahradí do vzorce x za získání ATII: Obsah Ag je Y. Nevhodné pro dav Obecně žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Obecně ne.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.