ABO krevní skupiny

Identifikace krevních skupin ABO se týká detekce antigenu krevních skupin ABO. Standardní anti-A a anti-B séra byla použita k identifikaci antigenů na erytrocytech subjektů (přímý test) a protilátky v séru subjektů byly identifikovány pomocí standardních červených krvinek typu A a B (reverzní test). Pouze pokud jsou výsledky identifikace antigenu na červených krvinkách subjektu a identifikace protilátek v séru zcela shodné, lze potvrdit kategorii krevních typů. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření růstu a vývoje: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Před vyšetřením je strava lehká a alkohol je zakázán. Podívejte se ráno na prázdný žaludek. Zaručte dobrý noční spánek. Normální hodnota Krevní skupina ABO je rozdělena na A, B, O, O, AB. Klinický význam Identifikace krevních skupin ABO se používá hlavně pro: 1 klinická krevní transfúze, pokud je cirkulující krevní objem nedostatečný nebo pokud je velká krevní ztráta nebo chudokrevnost nutná, musí krevní transfuze před transfuzí krve nejprve vybrat dárce krve se stejným typem krve a poté křížovou krev, to samé může být pouze krevní transfúze. 2 Při transplantaci orgánů, jako jsou transplantace kůže a ledvin, vyberte dárce kompatibilního s krevní skupinou ABO. 3 analýza příčin neplodnosti a novorozenecké hemolýzy. 4 otcovský test atd. Opatření Před odběrem krve věnujte zvýšenou pozornost dezinfekci. Pokud je krevní typ během krevní transfuze nekonzistentní, může v těle pacienta způsobit vážnou reakci antigen-protilátka a velké množství červených krvinek je zničeno, což způsobuje hemolýzu a ohrožuje život. Inkompatibilita krevních skupin ABO u matek a kojenců může u novorozenců způsobit hemolytické onemocnění. V případě transplantace orgánů je krevní typ dárce a příjemce nekonzistentní a může dojít k hyperakutnímu odmítnutí. Proces inspekce Metoda zkumavky 1 Před kontrolou zkontrolujte kontrolní stůl. Na stojan na zkumavky se umístí pouze vzorek krve, který se má zkontrolovat, a zkontroluje se štítek. 2 Vezměte 6 zkumavek (10 mm × 75 mm), 3 pro pozitivní typizaci, respektive označte anti-A, anti-B, anti-AB, ostatní 3 pro reverzní typizaci, respektive označte A buňky, B buňky a O Buňky. 3 pozitivně nastavte zkumavku tak, aby přidala 2 kapky odpovídajícího séra s reagentem, přidejte 2 kapky 5% suspenze červených krvinek, které se mají testovat, promíchejte a nechte 5 minut stát při pokojové teplotě. 4 Do zkumavky s obráceným tvarem přidejte do testovaného subjektu 2 kapky séra, přidejte 2 kapky odpovídající 5% suspenze červených krvinek, promíchejte a nechte 5 minut stát při pokojové teplotě. 5 centrifugujte 6 zkumavek rychlostí 3000 r / min po dobu 15 s. 6 Vyjměte zkumavku a opatrně ji otočte. Nejprve sledujte aglutinaci červených krvinek a pozorujte výsledky mikroskopem. Výsledky interpretace jsou uvedeny v následující tabulce. Reagenční sérum, identifikace krevních skupin červených krvinek Pozitivní stereotypní reverzní stereotyp, který má být zkoumán anti-A anti-B anti-A, O buňka B buňky B buňky O --- ++ - O + - + - + - A - +++ - B +++ --- AB 7 Po opětovné kontrole vyplňte registrační formulář a formulář hlášení nebo zadejte počítač. 2. Desková metoda 1 Vyčistěte desku (bílá deska nebo skleněná deska atd.), Pomocí značky natáhněte reakční komůrku a označte anti-A, anti-B, anti-A, B na straně pozitivního nastavení a označte A na rubové straně. Buňky, B buňky, O buňky. 2 Na pozitivní nastavení malé buňky nejprve přidejte 1 kapku odpovídajícího séra reagentu a poté přidejte 1 kapku 5% suspenze červených krvinek do testovaného subjektu, nejprve přidejte 1 kapku séra do testeru na opačně tvarované straně a poté přidejte odpovídající 5 % 1 kapka červených krvinek činidla. 3 Desku několikrát protřepejte, sledujte jev aglutinace po 3 až 5 minutách a sledujte výsledky mikroskopem a výsledky oznamujte do 15 minut. Pokud máte pochybnosti, musíte provést srovnání zkumavky. Nevhodné pro dav Osoby bez indikací vyšetření by neměly být testovány. Nežádoucí účinky a rizika Může způsobit opakované infekce.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.