Protilátka proti viru hepatitidy E

Hepatitida EV (hepatitisEVirus, HEV) je patogenem hepatitidy E. způsobené střevním přenosem. Je kulovitá, na povrchu nemá cystu, je stereotakticky ikosaedrální, na povrchu vystupující strukturu a vnitřní nukleová kyselina je jednovláknová RNA. Rod viru hepatické RNA rodu Vibrio. HEV má povrchový antigen HEVAg, který stimuluje tělo k produkci protilátek. Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření jaterních funkcí Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální, když je negativní. Pozitivní: Pozitivní s virem hepatitidy E. Tipy: Pacienti věnují pozornost běžné stravě a informují se u lékaře. Normální hodnota Hodnota <0,3, negativní. Klinický význam Abnormální výsledek Hladiny protilátky ORF2 a protilátky ORF3 byly v počátečním stádiu nástupu vyšší a obě se snižovaly s prodlužováním průběhu onemocnění. Protilátka ORF3 byla zvláště zřejmá. Kombinovaná detekce protilátek ORF2 a ORF3 zvyšuje citlivost testu. Sérové ​​pozitivní hodnoty anti-HEVIgM a anti-HEV IgG byly v první polovině počátku 71,1% (32/45) a 97,8% (44/45) a anti-HEVIgM byl dříve než v průběhu onemocnění. Potřeba zkontrolovat dav: pacienti s hepatitidou. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: Děti s virem hepatitidy E, úvahy o viru hepatitidy E. Pozor při vyšetření: pacient věnuje pozornost normální stravě a spolupracuje s lékařem. Požadavky na kontrolu: (1) Přísně dodržujte provozní postupy. (2) Hodnota kontrolní slepé díry A hodnoty <0,2, negativní kontrolní hodnoty A> 0 a <0,2 (mínus blank), pozitivní kontrolní hodnoty A> 0,8 (mínus blank). (3) Nepoužité potažené fólie se umístí do zapečetěného sáčku obsahujícího vysoušedlo a uloží se v zapečetěném obalu. (4) Po přidání vzorků a činidel neuchovávejte ve vodní lázni teplo. (5) Nepokládejte substrát a roztok substrátu na silné světlo a vezměte OPD list s nekovovými pinzetami. (6) Ostatní jsou stejné jako metoda ELISA. Proces inspekce Z neobvyklých let bylo odebráno celkem 32 600 dospělých klinických zkušebních vzorků: Anti-HAVIgM byla detekována metodou enzymové imunoanalýzy (EIA), a anti-HEVIgM byla detekována nepřímou metodou EIA. VÝSLEDKY: Z 32 600 vzorků bylo 1785 anti-HAVIgM, 34 pozitivních, pozitivní poměr 1,9 a 1820 anti-HEVIgM, 88 pozitivních a pozitivní 4,84. Nevhodné pro dav Obecně neexistují lidé, kteří nejsou vhodní. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné nežádoucí účinky.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.