sérový lipoprotein-alfa

Lipoprotein alfa je syntetizován v játrech a jedná se o speciální lipoprotein složený z apolipoproteinu A a apolipoproteinu B disulfidovou vazbou. Složení je podobné lipoproteinu s nízkou hustotou. Jeho hlavní funkcí je zabránit poškození krevních sraženin a podpořit tvorbu aterosklerózy. Neustálé zvyšování hladiny alfa lipoproteinů úzce souvisí s anginou pectoris, infarktem myokardu a cerebrálním krvácením. Protože lipoprotein alfa není významně spojen s hypertenzí, kouřením, lipoproteinovým cholesterolem o vysoké hustotě, lipoproteinovým cholesterolem o nízké hustotě atd., Je považován za nezávislý rizikový faktor pro ischemickou chorobu srdeční. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Před vyšetřením je strava lehká a alkohol je zakázán. Podívejte se ráno na prázdný žaludek. Normální hodnota Imunoturbidimetrická metoda zákalu 0 ~ 1g / L. Klinický význam 1. Snížené u těžkých onemocnění jater. 2, zvýšená u aterosklerózy, mozkového infarktu, mozkové arteriosklerózy, akutního infarktu myokardu, akutní revmatoidní artritidy, chirurgie atd. Vysokými výsledky mohou být nemoci: ateroskleróza, mozkový infarkt, akutní infarkt myokardu, syndrom akutní abdominální hyperlipidémie Hladina lipoproteinu a souvisí s lidskou rasou a dědičností. Mezi pohlavími nebyl žádný významný rozdíl. Faktory jako životní prostředí, strava a drogy neměly významný vliv na hladinu lipoproteinu a. Proces inspekce Ihned po odebrání krve z žíly se provede test. 1. Potažené: polystyrenová destička, 96 jamek. Anti-apo (a) -IgG byl zředěn potahovacím roztokem na koncentraci 10 μg / ml, 150 μg / ml na jamku a přes noc při 4 ° C. 2. Praní a utěsňování: Malé otvory po potahování se pokaždé 3krát promyjí promývací kapalinou po dobu 5 minut. Do každé jamky bylo přidáno 0,15 ml blokovacího roztoku a směs byla ponechána stát při 37 ° C po dobu 30 minut, a poté byla třikrát promyta promývacím roztokem. 3. Ředění: Zřeďte referenční sérum 1: 200 a zřeďte 8 zkumavek zředěním, aby se vytvořila standardní křivka. Vzorky séra mohou být na kontrolu zředěny na 1: 100 nebo 1: 2000. 4. Přidání vzorku: Do každé jamky přidejte 100 μl zředěného referenčního séra a vzorku, ponechejte pouze slepý roztok pro slepou jamku a promývejte jej třikrát promývacím roztokem při 37 ° C po dobu 1 hodiny. 5. Přidejte enzymem značenou protilátku (ředění závisí na titru protilátky, například 1: 20000): 100 μl na jamku, 37 ° C po dobu 1 hodiny. 6. Vývoj barvy: Do každé jamky bylo přidáno 100 ul roztoku substrátu a ponecháno při pokojové teplotě (25 ° C) po dobu 15 minut. 7. Zastavení reakce: Do každé jamky bylo přidáno 50 μl zastavovacího roztoku. 8. Kolorimetrický: Na standardním kolorimetru enzymu použijte slepou díru ke kalibraci barvy nulového bodu, vlnová délka je 490 nm a odečtěte absorbanci každé jamky (A). Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: Obecně neexistují lidé, kteří nejsou vhodní. Nežádoucí účinky a rizika 1, lokální subkutánní krvácení: po odběru krve by mělo být stlačeno dostatečně dlouhou dobu, zejména u těch s tendencí ke krvácení, aby nedošlo k subkutánnímu vytekání a tvorbě modřin v důsledku žádné koagulace krve. 2, infekce: pozor na aseptické operace během odběru žilní krve, aby nedošlo k lokální infekci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.