sérový tyrosin

Existuje 21 druhů aminokyselin, které tvoří lidské proteiny. Stanovení aminokyselin a jejich metabolitů je důležité pro diagnostiku vrozených nebo získaných metabolických chorob. Tyrosin může být tvořen in vivo z kyseliny fenylpropionové, která je oxidována na kyselinu fumarovou a kyselinu acetooctovou. Pacienti s tyrosinémií jsou způsobeni defekty tyrosinaminotransferázy, často doprovázené myastenia gravis, hepatosplenomegalií, doprovázenými křivicí, zjevnými duševními poruchami a některými vrozenými malformacemi. Nemoc a atrofie rohovky, nemoc je autozomálně recesivní. Obsah tyrosinu v krvi pacienta je výrazně zvýšen a velké množství p-hydroxyfenylpyruvátu, p-hydroxyfenyl-mléčné kyseliny, p-hydroxyfenyloctové kyseliny a tyrosinu se vylučuje močí, i když je nalačno nebo příjem tyrosinu malý. P-hydroxyfenylpyruvát je často vypouštěn. Základní informace Odborná klasifikace: kontrolní klasifikace: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Snížená u fenylpropionové acidémie. Normální hodnota: Sérový tyrosin: 33-83μmol / L Nad normální: Zvýšení novorozenců narozených předčasně (s přechodným zvýšením tyrosinu do 1 týdne po narození) a tyrosinu. Negativní: Pozitivní: Tipy: Při odběru krve je nutné se vyhnout účinkům trávení a vstřebávání potravy, mělo by se užívat brzy ráno na lačný žaludek. Normální hodnota Metoda měření fluorescence byla 33 až 83 umol / l. Klinický význam Tyrosin může být tvořen in vivo z kyseliny fenylpropionové, která je oxidována na kyselinu fumarovou a kyselinu acetooctovou. 1, snížená u fenylpropionové acidémie. 2. Zvýšení novorozenců narozených předčasně (s přechodným zvýšením tyrosinu do 1 týdne po narození) a tyrosinu. Neonatální přechodná hypertyrosinémie, vylučování p-hydroxyfenylpyruvátu močí, p-hydroxyfenyllaktátu a kyseliny p-hydroxyfenyloctové močí, což je způsobeno tím, že p-hydroxyfenylpyruvát oxidáza není plně přizpůsobena kaseinu Potřeba oxidačního procesu kyseliny. Zejména u nezralých dětí nemá tento enzym nezbytnou aktivitu k oxidaci stravy s vysokým obsahem bílkovin na p-hydroxyfenylpyruvát. Během viviparózního období byla aktivita p-hydroxyfenylpyruvátu velmi nízká a kolem 36 týdnů těhotenství se rychle zvýšila. Pacienti s tyrosinémií jsou způsobeni defekty tyrosinaminotransferázy, často doprovázené myastenia gravis, hepatosplenomegalií, doprovázenými křivicí, zjevnými duševními poruchami a některými vrozenými malformacemi. Nemoc a atrofie rohovky, nemoc je autozomálně recesivní. Obsah tyrosinu v krvi pacienta je výrazně zvýšen a velké množství p-hydroxyfenylpyruvátu, p-hydroxyfenyl-mléčné kyseliny, p-hydroxyfenyloctové kyseliny a tyrosinu se vylučuje močí, i když je nalačno nebo příjem tyrosinu malý. P-hydroxyfenylpyruvát je často vypouštěn. Podle průběhu nemoci lze ji rozdělit do dvou typů: rychlé zhoršení stadia dítěte a cirhóza a rachitida ledvin. Akutní infantilní typ, náhlé příznaky akutního selhání jater do 6 měsíců po narození, 90% těch, kteří nejsou léčeni, rychle zemře a někdy má kapustovitý zápach způsobený induktorem methioninu. Některé případy mohou projít akutním typem až po chronický typ. Chronický typ, bude zřejmá nodulární cirhóza, křivice způsobené renální dysfunkcí, hypoglykémie, proliferace buněk ostrůvků a vývojové poruchy, a více do konce rakoviny jater, většina z nich zemřela do 5 let. Nízké výsledky mohou být onemocnění: Hyperfunkce nadledvin 1. Koncentrace aminokyselin v plazmě u normálních lidí kolísá ve dne i v noci, s vrcholem v 8 až 10 ráno a minimem v půlnoci. Při odběru krve je nutné se vyhnout účinkům trávení a vstřebávání potravy, je lepší ráno ráno odebrat krev na lačný žaludek. 2. Pokud vzorek není vhodný pro hemolýzu, může to vést k falešnému zvýšení výsledků měření. Proces inspekce Ihned po odběru žilní krve je zkušební metoda stejná jako automatická analýza aminokyselin. Nevhodné pro dav Ne. Nežádoucí účinky a rizika Došlo k místnímu přetížení.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.