sérový fenylalanin

Konverze fenylalaninu na tyrosin v těle musí zahrnovat fenylalaninhydroxylázu. Pokud v těle chybí hydroxyláza fenylalaninu, dojde k poruše metabolismu kyseliny fenylpropionové, takže fenylalanin nemůže být přeměněn na tyrosin a je přeměněn na fenylpyruvát a vypuštěn z moči, což se nazývá fenylketonurie. V této době se plazmatická hladina fenylalaninu v plazmě zvýšila a tyrosin se snížil. Základní informace Odborná klasifikace: Trávicí vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Nejezte příliš mastné potraviny s vysokým obsahem bílkovin den před odběrem krve, vyhněte se silnému pití. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste měli začít hladovět po dobu 12 hodin a další ráno odebrat krev na lačný žaludek, abyste se vyhnuli ovlivnění výsledků testu. Normální hodnota 1, fluorescenční barevné metody: Novorozenec: 73 ~ 206μmol / L. Dospělí: 46 ~ 109μmol / L. 2. iontoměničová chromatografie: Novorozenec: 42 ~ 110μmol / L. Dospělí: 37 ~ 88μmol / L. Klinický význam 1. Hyperfenylalaninémie je skupina metabolických poruch způsobených defekty vrozené fenylalaninhydroxylázy, která se podle defektů enzymů dělí na 1 typickou fenylalanineurii, která je styren-akrylová. Enzymový protein hydroxylázy je zcela nedostatečný; 2 enzymový protein benigního typu je fenylalaninhydroxyláza zcela chybí; 3 dočasná hyperfenylalaninemie je zpožděna maturací enzymového proteinu. Všechny tři typy jsou autozomálně recesivní. 2. Albinismus je způsoben snížením produkce melaninu v důsledku defektů v tyrosin oxidáze nebo melanosomových metastáz. 3, Parkinsonův syndrom je senilní onemocnění, je způsobeno odbarvením a ztrátou melanocytů v substantia nigra pacienta, oblast dopaminu, norepinefrinu a serotoninu se snížila, se snížením dopaminu Nejviditelnější, zejména v jádru kaudátu a jádru. Protože dopamin a ortho-renin jsou deriváty tyrosinu a serotonin je odvozen od tryptofanu, považuje se Parkinsonův syndrom za nedědičné metabolické onemocnění aminokyselin. Vysokými výsledky mohou být nemoci: fenylketonurie Za prvé, preventivní opatření před odběrem krve 1, nejíst příliš mastné jídlo s vysokým obsahem bílkovin den před krví, aby nedošlo k silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. 2. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste měli začít půst po dobu 12 hodin a další ráno odebrat krev na lačný žaludek, abyste se vyhnuli ovlivnění výsledků testu. 3, měl by při odběru krve relaxovat, aby se zabránilo kontrakci cév způsobených strachem, zvýšit obtížnost odběru krve. Za druhé, měli byste věnovat pozornost po odběru krve 1. Po odebrání krve je nutné na dírce po dobu 3-5 minut provést místní kompresi, aby se zastavilo krvácení. Poznámka: Netřete, abyste nezpůsobili podkožní hematom. 2, doba lisování by měla být dostatečná. Pro každou osobu je rozdíl v době srážení a někteří lidé potřebují ke srážení trochu déle. Proto, když se zdá, že povrch kůže krvácí, je komprese okamžitě zastavena a krev může být infiltrována do kůže v důsledku neúplné hemostázy. Proto je doba komprese delší, aby se úplně zastavilo krvácení. Pokud existuje tendence ke krvácení, měla by být doba komprese prodloužena. 3, poté, co krev odebrat příznaky mdloby, jako jsou: závratě, závratě, únava atd. By měl okamžitě lehnout, vypít malé množství sirupu a poté, co zmírní příznaky, podstoupit fyzické vyšetření. 4. Pokud dojde k lokálnímu přetížení, použijte po 24 hodinách teplý ručník, aby se zvýšila absorpce. Za třetí, vyhněte se hemolýze vzorku, jinak to povede k falešnému zvýšení výsledků. 4. Před provedením testu informujte lékaře o nedávných lécích a zvláštních fyziologických změnách. 5. Jakmile je dítěti diagnostikována PKU po narození, měla by být okamžitě podávána nízká hladina fenylalaninu. Proces inspekce Vezměte 2 ml prázdné krve, nikoli antikoagulační, a ihned odešlete test. Detekční metoda je stejná jako u fluorescenční barevné metody. Nevhodné pro dav Ne. Nežádoucí účinky a rizika Ne.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.