žaludeční karcinoembryonální antigen

Karcinoembryonální antigen (CEA) je kyselý glykoprotein s lidským embryonálním antigenním determinantem s molekulovou hmotností 150-200 kD. Gen kódující CEA je umístěn na chromozomu 19. CEA je velká rodina buněčných povrchových glykoproteinů a je součástí nadrodiny imunoglobulinových genů. Fetální a dospělý trávicí trakt produkují malé množství CEA, normální CEA se vylučuje do gastrointestinálního traktu, zatímco rakovinné buňky, které ztratí polaritu, vylučují CEA do krve a lymfy, takže CEA v krvi stoupá. Základní informace Odborná klasifikace: Trávicí vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální. Normální hodnota: Karcinoembryonální antigen rakoviny žaludku: 35,58 - 262,04 μg / l Žaludeční karcinoembryonální antigen: 0,11-0,39 μg / l Nad normální: Zvýšená rakovina žaludku, atrofická gastritida se střevní metaplazí a dysplasií. Negativní: Pozitivní: Tipy: Mnoho kouření, CEA může být zvýšena i během těhotenství. Normální hodnota Žaludeční šťáva 35,58 ~ 262,44 μg / l. Tkáň žaludku je 0,11 až 0,39 μg / g. Klinický význam Nadmořská výška: rakovina žaludku, atrofická gastritida se střevní metaplazí a dysplasií. Vysokými výsledky mohou být nemoci: rakovina žaludku, karcinoid, opatření proti atrofické gastritidě 1, velké množství cigaret, CEA může také být zvýšena během těhotenství. 2, hrudník, ascites, žaludeční šťávy lze přímo měřit. Proces inspekce Princip karcinomu žaludeční tkáně žaludeční šťávy: Na základě principu homogenní kompetitivní inhibice byly sérum, plazma, pleurální výpotek, ascity a další tělesné tekutiny přímo měřeny pomocí nenasycené (sekvenční saturace) metody. CEA ve vzorcích (standardní, krev a referenční sérum atd.) Reagují po určitou dobu s omezeným množstvím protilátky. Potom byl přidán 125I-CEA, aby soutěžil o zbývající vazebná místa protilátky. Když je koncentrace CEA ve vzorku vysoká, zbývající vazebná místa protilátky jsou malá, takže 125I-CEA navázaný na protilátku je menší. Konjugát antigen-protilátka byl separován pomocí separačního činidla a byla stanovena radioaktivita v konjugátu.Zjistilo se, že vazebné množství 125I-CEA bylo funkcí koncentrace CEA ve vzorku. Po vynesení dat ze standardních bodů do funkční křivky můžete zjistit hodnotu koncentrace CEA ve vzorku. Činidla: 1. Standardní: K dispozici je 6 druhů 7 lahví o obsahu 0, 5,0, 10, 20, 40, 80 μg / l, z toho dvě láhve o objemu 0 μg / l. Lyofilizovaný produkt byl v okamžiku použití rozpuštěn v 1,0 ml destilované vody. 2, 125I-CEA: 1 láhev, lyofilizovaný produkt, rozpuštěný v 10 ml destilované vody, pokud se použije. 3. Anti-CEA: 1 lahvička, lyofilizovaný produkt, rozpuštěný v 10 ml destilované vody, pokud se použije. 4. Separační činidlo: 1 láhev, 100 ml. Dobře protřepejte a použijte přímo. Všechna činidla byla po rozpuštění skladována při 4 ° C a platila 2 týdny. Činidlo obsažené v testovací kazetě bylo měřeno na 100 zkumavek. Není dovoleno používat různá čísla šarží. Nevhodné pro dav Pacienti s perforací žaludku. Nežádoucí účinky a rizika Poškození sliznice: Při odstraňování žaludeční šťávy z žaludeční trubice se vyhněte nadměrné námaze, aby nedošlo k poškození nosní dutiny a jícnové sliznice.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.