Vitamín B12

Vitamin B12 je také známý jako kobalamin. Tělo obvykle obsahuje 2 až 5 mg vitaminu B12. Většina z toho je uložena v játrech, což je asi 80% z celkového úložiště v těle. Zbytek se nachází ve svalech, kůži a kostní tkáni a malé množství je přítomno v plicích, ledvinách a slezině. Nejdůležitější funkcí vitaminu B12 je to, že je důležitou látkou pro hematopoézu kostní dřeně. Základní informace Odborná klasifikace: kontrolní klasifikace: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Snížená megaloblastická anémie, post-gastrektomie, střevní malabsorpce, střevní parazitární nemoci, pozorované také u dlouhodobých vegetariánů. Normální hodnota: Vitamin B12 (plazma): 74-516pmol / l Vitamin B12 (dospělý sérum): 103-516pmol / l Vitamin B1: 81-590pmol / l Nad normální: Zvýšená u akutní a chronické myeloidní leukémie, lymfocytární leukémie, monocytární leukémie, leukocytózy, polycythemia vera, parciálních maligních nádorů buněk a jaterních lézí. Negativní: Pozitivní: Tipy: Nenoste příliš malé nebo příliš těsné oblečení, abyste předešli příliš těsným rukávům při odběru krve nebo příliš těsným rukávům po odběru krve, což způsobuje krevní cévy v pažích. Normální hodnota Plazma: 74 ~ 516pmol / L; Sérové ​​dospělé: 103 ~ 516pmol / l; <60 let: 81 až 590 pmo / l. Klinický význam Abnormální výsledek 1, snížení: pozorováno u megaloblastické anémie, gastrektomie, střevní malabsorpce, střevní parazitární onemocnění, také u dlouhodobých vegetariánů. 2, zvýšené: pozorováno u akutní a chronické granulocytární leukémie, lymfocytární leukémie, monocytární leukémie, leukocytózy, polycythemia vera, některých maligních nádorů buněk a lézí jater. Nízkými výsledky mohou být nemoci: anémie způsobená nedostatkem vitaminu B12, střevní malabsorpční syndrom, těhotenství s megaloblastickou anémií, chronická gastritida, dětská megaloblastická anémie, chronická gastritida u seniorů, chronická myeloidní leukémie, fibróza jater Laminární karcinom, malabsorpční syndrom po gastrektomii, subakutní kombinovaná degenerace Tabu před vyšetřením: Je nutné spolupracovat s lékařem při psaní správného jména, čistého a uklizeného, ​​aby nedošlo k záměně způsobené stejným jménem nebo podobnými jmény. S ohledem na tyto skutečnosti je odběr krve pohodlnější a rychlejší a můžete si lépe ušetřit čas na diagnostiku. Požadavky na kontrolu: Nenoste oděvy, které jsou příliš malé nebo příliš těsné v manžetách, aby nedošlo k příliš těsným rukávům při odběru krve nebo k příliš těsným rukávům po odběru krve, což způsobuje krevní cévy v pažích. Lékař by měl požádat o různé laboratorní položky a zacházet s nimi jinak. Proces inspekce Ihned po odběru žilní krve byl test proveden pomocí ELISA. Testovací operace: pro detekci se používá sérum. Nejprve se krev alespoň půl hodiny aglutinuje a poté se odebere sérum. Po naředění enzymového komplexu ředidlem přidejte sérum a negativní pozitivní kontrolu a kontrolu (to je přísný požadavek a její rozsah musí být v kontrolním rozsahu). Po jedné hodině inkubace se pak deska promývá, přidá se substrát, půl hodiny, aby se zabránilo světelné reakci, a přidá se zastavovací roztok k dokončení reakční části, pak se odečte. Výsledek je hodnotou hodnocen jako negativní nebo pozitivní. Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: obecně žádná zvláštní populace. Nežádoucí účinky a rizika Ne.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.