tryptofan

Více než 95% tryptofanu v lidském těle je rozloženo tryptofan-2,3-oxygenázou hepatocytů. Při poškození jaterních buněk je množství tohoto enzymu sníženo a životaschopnost je snížena. Nemoci způsobené poruchami metabolismu tryptofanu se vyskytují při poklesu jaterních funkcí, tryptofanurii, hydroxykyrosinurii a moči žluté moči, přičemž poslední tři jsou dědičná onemocnění způsobená barevným amoniakem. Hlavní metabolické cesty kyseliny k niacinu a koenzymu I jsou narušeny. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace kontroly růstu a vývoje: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Vzácné. Normální hodnota: Tryptofan: 28,52-72,28 umol / l Nad normální: Nemoci způsobené poruchami metabolismu tryptofanu lze nalézt při poklesu jaterních funkcí, tryptofárii, hydroxykynurii a močové acidurii. Negativní: Pozitivní: Tipy: Koncentrace aminokyselin v plazmě u normálních lidí kolísá ve dne i v noci, s maximem ráno 8-10 a minimem o půlnoci. Při odběru krve je nutné se vyhnout účinkům trávení a vstřebávání potravy, je lepší ráno ráno odebrat krev na lačný žaludek. Normální hodnota 28,52 až 72,28 umol / l. Klinický význam Nemoci způsobené poruchami metabolismu tryptofanu se vyskytují při poklesu jaterních funkcí, tryptofanurii, hydroxykyrosinurii a moči žluté moči, přičemž poslední tři jsou dědičná onemocnění způsobená barevným amoniakem. Hlavní metabolické cesty kyseliny k niacinu a koenzymu I jsou narušeny. Tryptofan v plazmě je rozdělen na dvě části volné a albuminové vazby, asi 90% tryptofanu je vázáno na albumin a 10% je volný tryptofan. Více než 95% tryptofanu v lidském těle je katalyticky rozloženo tryptofan-2,3-oxygenázou hepatocytů. Po poškození jaterních buněk se sníží obsah enzymu a aktivita enzymu a sníží se schopnost rozkladu tryptofanu, což způsobí zvýšení koncentrace tryptofanu v plazmě. Tryptophanurie je charakterizována fyzickou a mentální retardací, cerebelární ataxií a fotocitlivostí kůže. Když se sérový tryptofan na lačno zvýšil, když byl tryptofan podáván orálně, krevní tryptofan byl významně zvýšen a nebylo snadné vrátit se na hladinu před orálním podáním. Současně se zvýšil výtok tryptofanu a kyseliny indolové octové v moči. Pacienti s hydroxy kynureninem mají mírnou mentální retardaci a u dítěte lze vidět dermatitidu a orální vředy způsobené nedostatkem niacinu. Vysokými výsledky mohou být nemoci: jaterní encefalopatie, fulminantní opatření pro selhání jater 1. Koncentrace aminokyselin v plazmě u normálních lidí kolísá ve dne i v noci, s vrcholem v 8 až 10 ráno a minimem v půlnoci. Při odběru krve je nutné se vyhnout účinkům trávení a vstřebávání potravy, je lepší ráno ráno odebrat krev na lačný žaludek. 2. Pokud vzorek není vhodný pro hemolýzu, může to vést k falešnému zvýšení výsledků měření. Proces inspekce Stejné jako fluorescenční spektrometrie. Nevhodné pro dav Ne. Nežádoucí účinky a rizika Ne.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.