Protilátka IgA proti viru hepatitidy A

Po infikování viru hepatitidy A do lidského těla mohou být přítomny tři druhy protilátek proti HAV-IgM, anti-HAV-IgA a anti-HAV-IgG. Mezi nimi se objevily anti-HAV-IgM a anti-HAV-IgA dříve, anti-HAV-IgG se objevil později a klinická detekce anti-HAV-IgM je základem pro včasnou infekci virem hepatitidy A. Základní informace Specializovaná klasifikace: Kontrola a klasifikace infekčních chorob: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Pozitivní u hepatitidy A. Klinická diagnóza hepatitidy A je založena na anti-HAV-IgM-pozitivní a alaninaminotransferáze (ALT). Tipy: Anti-HAV-IgG se objevuje později a trvá déle, často negativní na začátku infekce. Obvykle se používá při epidemiologických vyšetřováních. Normální hodnota Normální hodnota: záporná. Klinický význam Pozitivní u hepatitidy A. Klinická diagnóza hepatitidy A je založena na anti-HAV-IgM-pozitivní a alaninaminotransferáze (ALT). Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: preventivní opatření proti hepatitidě A. Anti-HAV-IgG se objevuje později a trvá déle a je často negativní na začátku infekce. Obvykle se používá při epidemiologických vyšetřováních. Proces inspekce 1. Laboratorní materiály: krev. 2. Princip stanovení IgA protilátky proti viru hepatitidy A: zachyťte specifickou IgA v séru, které má být testováno, s anti-lidským μ řetězcem, poté reagujte s HAV a specifickou IgA protilátkou, přidejte HAV protilátku a nakonec přidejte barvu substrátu. . 3. Činidla: V Číně je k dispozici kompletní sada souprav. Reagenty, které byly certifikovány Čínským národním institutem pro kontrolu farmaceutických a biologických produktů a mají „certifikované“ označení proti padělání, musí být používány podle potřeby. Včetně: antigenu HAV, protilátky proti lidskému μ řetězci a podobně. 4. Metoda: Zkoušený vzorek se zředí 1: 500, přidá se 50 μl na jamku (současně se negativní a pozitivní kontrolou), přidá se 50 μl urychlovače, rychle se protřepává po dobu 1 minuty, nastaví se na 37 ° C po dobu 20 minut. Kapalinu zlikvidujte v jamce reakční destičky a usušte na vzduchu. Promyjte 4krát promývacím roztokem a vysušte na vzduchu. Do každé jamky bylo přidáno 50 ul antigenu hepatitidy A a bylo přidáno 50 ul směsi enzymem značené protilátky a směs byla rychle třepána po dobu 1 minuty při 37 ° C po dobu 30 minut. Promyjte 4krát promývacím roztokem a sponu usušte. 100 ul roztoku substrátu bylo přidáno do každé jamky a umístěno při 37 ° C po dobu 10 minut. Do každé jamky bylo přidáno 50 ul zastavovacího roztoku. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.