erytrocytová adenylátkináza

ADK je transferáza v lyzozomech erytrocytů a podílí se hlavně na metabolismu nukleových kyselin a lipidů. Stanovení ADK je důležité pro odhalení některých nemocí u lidí. Například nedostatek pyruvatekinázy (PK) je enzym červených krvinek, který se vyskytuje na druhém místě pouze s nedostatkem G-6-PD. Bylo potvrzeno, že deficit PK je způsoben abnormálním genem PK, zejména bodovou mutací genu PK, a malý počet pacientů vykazuje deleci nebo inzerci. Deficit ATP je faktorem hemolýzy způsobené deficitem PK. Test aktivity PK je primárním prostředkem diagnostiky tohoto onemocnění. Pro toto onemocnění neexistuje žádná specifická léčba. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace kontroly růstu a vývoje: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Lidé, kteří užívají léky spojené s enzymy, by tuto kontrolu neměli provádět. Normální hodnota 1, obvyklé jednotky 258 ± 29,3 U / g Hb (± s). 7428 ± 850 U / 1012 RBC (± s). 87,7 ± 9,96 U / ml RBC (± s). 2, právní jednotka 16,64 ± 1,89 mU / mol Hb (± s). 7,84 ± 0,85 nU / RBC (± s). Klinický význam U pacientů s vrozenou anoxií (autozomálně recesivní dědičnost) je aktivita adenylátu kinázy v erytrocytech změněna. Opatření Před testem: Seřiďte tělo přesně podle lékařových požadavků. Po vyšetření: proveďte genetické poradenství, zkontrolujte nositele genu způsobujícího onemocnění a poskytněte lékařskou pomoc v otázkách plodnosti. Proces inspekce Subjekty byly odebrány venózně a sérum bylo odděleno v čase a testováno suchou chemickou metodou. Nevhodné pro dav Lidé, kteří užívají léky spojené s enzymy. Nežádoucí účinky a rizika Subkutánní krvácení: subkutánní krvácení způsobené méně než 5 minutou doby stlačování nebo technikou odběru krve.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.