Alkalická fosfatáza v moči (UALP)

Alkalická fosfatáza monofosfatáza je široce přítomna v různých tkáních lidského těla. Stanovení alkalické fosfatázy v moči má určitou hodnotu pro onemocnění ledvin a při poškození ledvinového parenchymu se výsledek měření zvýší. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření moči: funkční test moči / ledvin Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Žádný klinický význam. Normální hodnota: Močová alkalická fosfatáza: 0,7-10,1 U / g · Cr Nad normální: Časté u dysfunkce glomerulární filtrace, renální tubulární nekrózy epiteliálních buněk (jako je akutní tubulární nekróza), akutní tubulární nefritida, lupusová nefritida, pyelonefritida, odmítnutí ledvinového transplantátu, močový nádor, diabetická nefropatie, infarkt ledvin Chronická nefritida. Může být použit jako časný diagnostický ukazatel poškození ledvin vyvolaného léčivem. Negativní: Pozitivní: Tipy: Vyvarujte se rozkladu fenyldifenylfosfátu během skladování Destilovaná voda by měla být pokaždé převařena a dezinfikována.Po ochlazení přidejte chloroform, skladujte v lednici a před použitím vylijte potřebné množství. Přebytečné činidlo nelze nalít zpět do láhve. Lze skladovat po dobu 1 měsíce. Pořadí přidání činidel nelze změnit. Normální hodnota 0,7 až 10,1 U / g · Cr. Klinický význam Nadmořská výška: časté u dysfunkce glomerulární filtrace, renální tubulární nekrózy epiteliálních buněk (jako je akutní tubulární nekróza), akutní tubulární nefritida, lupusová nefritida, pyelonefritida, odmítnutí ledvinového transplantátu, močový nádor, diabetická nefropatie , infarkt ledvin, chronická nefritida. Může být použit jako časný diagnostický ukazatel poškození ledvin vyvolaného léčivem. Vysokými výsledky mohou být nemoci: akutní tubulární nekróza, preventivní opatření proti lupusové nefritě 1. Zabraňte rozpadu během procesu konzervace fenylfosfátu. Destilovaná voda z každého preparačního činidla by měla být převařena a dezinfikována.Po ochlazení přidejte chloroform, skladujte v lednici a před použitím vylijte potřebné množství. Přebytečné činidlo nelze nalít zpět do láhve. Lze skladovat po dobu 1 měsíce. 2. Pořadí přidání činidel nelze změnit. 3. Místo kontrolní zkumavky séra se použije slepý pokus s činidlem. Prázdný zkumavek s činidlem může zkontrolovat, zda se substrát nerozkládá. Když je absorbance červená, substrát by se neměl použít. Pokud je sérum silně hemolyzováno a žloutenkové, lze použít kontrolu séra. Proces inspekce 1. Kolorimetrická metoda: Dobře promíchejte, upravte absorbanci každé zkumavky při 510 nm a zaznamenejte absorbanci každé zkumavky za účelem stanovení rozdílu mezi absorbancí zkumavky a kontrolní zkumavky a zkontrolujte standardní křivku. 2, metoda nepřetržitého sledování: každá laboratoř může být založena na modelu analyzátoru a provozních pokynech, hlavních parametrech: inkubační doba 30s, nepřetržitá doba sledování 60s, vlnová délka 405nm, absorpce kapaliny 500μl, teplota 37 ° C, objem vzorku a činidla Poměr 1:50, koeficient 2757. Nevhodné pro dav Ne. Nežádoucí účinky a rizika Ne.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.